
n. 海索比妥,*********巴比妥(麻醉药物,同 hexobarbitone)
Hexobarbital(中文译名:海索比妥)是一种短效巴比妥类药物,主要作用于中枢神经系统γ-氨基丁酸(GABA)受体,通过增强GABA介导的氯离子通道开放产生镇静催眠作用。该药物于1932年由拜耳公司首次合成,早期用于手术前镇静和基础麻醉。
根据《药理学原理》(Goodman & Gilman's)第13版记载,hexobarbital的血浆半衰期约3-7小时,经肝脏细胞色素P450酶代谢后生成无活性的羟基化产物,由肾脏排泄。其脂溶性较高,易通过血脑屏障产生快速起效特点。
世界卫生组织国际药物监测数据库显示,hexobarbital可能引起呼吸抑制、体位性低血压等不良反应,长期使用会产生耐受性和依赖性。自1970年代起,因新型苯二氮䓬类药物安全性更优,该药已逐步退出临床常规使用,目前主要应用于实验动物麻醉研究领域。
hexobarbital 是一个与麻醉药物相关的专业术语,以下是详细解释:
基本定义
hexobarbital 是巴比妥类药物的衍生物,属于短效麻醉剂,主要用于诱导或维持全身麻醉。其中文译名包括海索比妥 和*********巴比妥,两者为同义词(与 hexobarbitone 同义)。
化学与药物形式
用途与作用
作为静脉注射麻醉药,其作用快速但持续时间较短,适用于手术麻醉或诊断性检查的镇静。巴比妥类药物通过抑制中枢神经系统产生镇静、催眠效果。
发音与词源
英文发音为 [ˌheksəˈbɑːbɪˌtæl](英式)或 [heksə'bɑ:bɪtl](美式)。名称中的“hexo-”可能源自六元环结构,“barbital”指巴比妥酸衍生物。
注意事项
巴比妥类药物具有成瘾性和呼吸抑制风险,需严格遵医嘱使用。现代医疗中,部分新型麻醉剂已逐渐替代此类药物。
如需进一步了解药物化学结构或临床研究,可参考专业药典或权威医学数据库。
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