
n. 海索比妥,*********巴比妥(麻醉藥物,同 hexobarbitone)
Hexobarbital(中文譯名:海索比妥)是一種短效巴比妥類藥物,主要作用于中樞神經系統γ-氨基丁酸(GABA)受體,通過增強GABA介導的氯離子通道開放産生鎮靜催眠作用。該藥物于1932年由拜耳公司首次合成,早期用于手術前鎮靜和基礎麻醉。
根據《藥理學原理》(Goodman & Gilman's)第13版記載,hexobarbital的血漿半衰期約3-7小時,經肝髒細胞色素P450酶代謝後生成無活性的羟基化産物,由腎髒排洩。其脂溶性較高,易通過血腦屏障産生快速起效特點。
世界衛生組織國際藥物監測數據庫顯示,hexobarbital可能引起呼吸抑制、體位性低血壓等不良反應,長期使用會産生耐受性和依賴性。自1970年代起,因新型苯二氮䓬類藥物安全性更優,該藥已逐步退出臨床常規使用,目前主要應用于實驗動物麻醉研究領域。
hexobarbital 是一個與麻醉藥物相關的專業術語,以下是詳細解釋:
基本定義
hexobarbital 是巴比妥類藥物的衍生物,屬于短效麻醉劑,主要用于誘導或維持全身麻醉。其中文譯名包括海索比妥 和*********巴比妥,兩者為同義詞(與 hexobarbitone 同義)。
化學與藥物形式
用途與作用
作為靜脈注射麻醉藥,其作用快速但持續時間較短,適用于手術麻醉或診斷性檢查的鎮靜。巴比妥類藥物通過抑制中樞神經系統産生鎮靜、催眠效果。
發音與詞源
英文發音為 [ˌheksəˈbɑːbɪˌtæl](英式)或 [heksə'bɑ:bɪtl](美式)。名稱中的“hexo-”可能源自六元環結構,“barbital”指巴比妥酸衍生物。
注意事項
巴比妥類藥物具有成瘾性和呼吸抑制風險,需嚴格遵醫囑使用。現代醫療中,部分新型麻醉劑已逐漸替代此類藥物。
如需進一步了解藥物化學結構或臨床研究,可參考專業藥典或權威醫學數據庫。
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