
n. 呋脲苄青霉素
furbenicillin(呋苄西林)是一种半合成青霉素类抗生素,属于β-内酰胺类药物,主要用于对抗革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌引起的感染。其化学结构在青霉素母核基础上引入了呋喃甲酰基团,这一修饰增强了药物对某些耐药菌的抗菌活性,尤其对铜绿假单胞菌表现出较强抑制作用。
该药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用,适用于呼吸道感染、尿路感染及烧伤后继发感染等。根据《抗菌药物临床应用指南》,呋苄西林需通过静脉给药,使用前需进行皮试以避免过敏反应。由于存在交叉过敏风险,对青霉素类药物过敏者禁用。
目前相关研究可见于《中国抗生素杂志》及《欧洲临床微生物与感染病学杂志》,部分临床试验表明其联合氨基糖苷类药物可产生协同作用,但具体耐药性数据仍需更多循证医学支持。
"furbenicillin"(呋布西林)是一种半合成青霉素类抗生素,其详细解释如下:
基本属性
化学名称为呋脲苄青霉素,英文别名包括Furbenicillin Sodium(钠盐形式)。属于β-内酰胺类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用。
主要用途
对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰氏阴性杆菌引起的感染具有显著疗效,尤其适用于呼吸道、泌尿道及烧伤感染等场景。其广谱性使其在临床抗感染治疗中占有重要地位。
化学结构特征
分子结构包含(2S,5R,6R)-3,3-*********-6-[D-α-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠,呋喃甲酰基团增强了药物对特定菌株的穿透力。
研发与剂型
最初由中国太原制药厂研制,常见剂型为注射用呋布西林钠(冻干粉针剂),需通过静脉或肌肉注射给药,适用于重症感染患者。
注意事项
作为青霉素类药物,使用前需进行皮试以避免过敏反应。临床应用中需注意耐药性问题,通常与其他抗生素联合使用以增强疗效。
如需了解具体药物配伍禁忌或完整化学式参数,可参考药物说明书或专业文献。
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