n. 呋脲苄青黴素
furbenicillin（呋苄西林）是一種半合成青黴素類抗生素，屬于β-内酰胺類藥物，主要用于對抗革蘭氏陰性菌和部分革蘭氏陽性菌引起的感染。其化學結構在青黴素母核基礎上引入了呋喃甲酰基團，這一修飾增強了藥物對某些耐藥菌的抗菌活性，尤其對銅綠假單胞菌表現出較強抑制作用。
該藥物通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用，適用于呼吸道感染、尿路感染及燒傷後繼發感染等。根據《抗菌藥物臨床應用指南》，呋苄西林需通過靜脈給藥，使用前需進行皮試以避免過敏反應。由于存在交叉過敏風險，對青黴素類藥物過敏者禁用。
目前相關研究可見于《中國抗生素雜志》及《歐洲臨床微生物與感染病學雜志》，部分臨床試驗表明其聯合氨基糖苷類藥物可産生協同作用，但具體耐藥性數據仍需更多循證醫學支持。
"furbenicillin"（呋布西林）是一種半合成青黴素類抗生素，其詳細解釋如下：
基本屬性
化學名稱為呋脲苄青黴素，英文别名包括Furbenicillin Sodium（鈉鹽形式）。屬于β-内酰胺類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用。
主要用途
對綠膿杆菌、大腸杆菌等革蘭氏陰性杆菌引起的感染具有顯著療效，尤其適用于呼吸道、泌尿道及燒傷感染等場景。其廣譜性使其在臨床抗感染治療中占有重要地位。
化學結構特征
分子結構包含(2S,5R,6R)-3,3-*********-6-[D-α-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉，呋喃甲酰基團增強了藥物對特定菌株的穿透力。
研發與劑型
最初由中國太原制藥廠研制，常見劑型為注射用呋布西林鈉（凍幹粉針劑），需通過靜脈或肌肉注射給藥，適用于重症感染患者。
注意事項
作為青黴素類藥物，使用前需進行皮試以避免過敏反應。臨床應用中需注意耐藥性問題，通常與其他抗生素聯合使用以增強療效。
如需了解具體藥物配伍禁忌或完整化學式參數，可參考藥物說明書或專業文獻。
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