
adj. [有化] 非对映异位的;非对映异构的
在立体化学中,"diastereotopic"(非对映异位)用于描述分子中无法通过对称操作重合的原子或基团。当两个相同基团或原子所处的空间环境不同,且替换其中一个会导致生成非对映异构体时,它们被称为非对映异位基团。这一概念与核磁共振(NMR)分析密切相关,例如非对映异位的质子会因化学环境差异而产生不同的化学位移值。
具体特征:
实例说明:
以环己烷衍生物为例,若两个氢原子位于环的不同轴向和平伏位置,且分子缺乏对称性,则这两个氢原子属于非对映异位。在NMR实验中,它们会显示为两个独立的吸收峰。
权威参考:
diastereotopic 是一个立体化学术语,主要用于描述分子中某些原子或基团的空间排列关系。以下是详细解释:
1. 基本定义
该词源自"diastereomer"(非对映异构体)和"topic"(位置的组合),字面含义为“非对映异构相关的”。它指分子中两个相同原子或基团因所处化学环境不同,导致它们无法通过旋转或对称操作互换位置。这类基团在化学反应或光谱分析中会表现出不同性质。
2. 化学环境差异
例如,在含有两个手性中心的分子中,同一碳上的两个氢原子可能因周围立体结构差异而成为非对映异构基团(diastereotopic)。这种差异会使它们在核磁共振(NMR)谱中呈现不同的化学位移。
3. 与相似概念对比
应用场景
该概念在分析分子对称性、预测反应选择性(如催化加氢)以及解释NMR谱图分裂时尤为重要。例如,环状化合物中相邻取代基的diastereotopic质子会显示多重峰。
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