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chromosome是什么意思,chromosome的意思翻译、用法、同义词、例句

输入单词

chromosome英标

英:/'ˈkrəʊməsəʊm/ 美:/'ˈkroʊməsoʊm/

常用解释

染色体

词性

复数:chromosomes

类别

TOEFL,GRE,SAT

常用词典

  • n. [遗][细胞][染料] 染色体(形容词chromosomal,副词chromosomally)

  • 例句

  • There are differences in the number, size, and morphology of chromosomes.

    染色体的数量、大小和形态存在差异。

  • Human genome is made up of 22 pairs of autosomals and one pair of sex chromosomes.

    人类基因组由22对常染色体和一对性染色体组成。

  • An abnormal number of chromosomes can cause hereditary diseases or death.

    染色体的数目异常可能会导致遗传性疾病或死亡。

  • Each cell of our bo***s contains 46 chromosomes.

    我们人体的每个细胞都包含46个染色体

  • The scientists want to locate the position of the gene on a chromosome.

    科学家们想找到该基因在染色体上的位置。

  • Most cells in your body have two copies of every chromosome and, therefore, two copies of every gene: one from your mother and one from your father.

    你体内的大多数细胞每条染色体都有两份拷贝,因此,每个基因也都有两份拷贝:一份来自你的母亲,一份来自你的父亲。

  • Abnormality of chromosome behavior occurs from premeiotic mitosis until various stages in meiosis.

    从减数分裂前有丝分裂到减数分裂的各个阶段,染色体行为都会发生异常。

  • The results suggested that obvious difference of chromosome number appeared among theseAlnus species.

    本次研究结果表明桤木属物种间染色体数目有明显的差异。

  • Centromere is the primary constriction on the chromosome, a region at which the sister chromatids are held together.

    着丝点是染色体的主缢痕,在这个地方姐妹染色单体连在一起。

  • 常用搭配

  • y chromosome

    n. [生]Y染色体

  • chromosome aberration

    [医]染色体畸变

  • x chromosome

    n. [生]X染色体(性染色体的一种)

  • sex chromosome

    性染色体

  • chromosome doubling

    染色体加倍;染色体复制;染色体配对

  • 同义词

  • n.|monosomy/karyosome;[染料][遗][细胞]染色体(形容词chromosomal,副词chromosomally)

  • 专业解析

    染色体(Chromosome)是细胞核内由DNA和蛋白质组成的线状结构,承载着生物体的遗传信息。其主要特征与功能如下:

    一、核心定义与结构

    1. 遗传物质载体

      染色体由高度压缩的染色质(Chromatin)构成,染色质包含DNA分子和组蛋白(Histone)。DNA双螺旋缠绕组蛋白形成核小体,进一步螺旋化形成染色体结构。

      示例:人类体细胞有46条染色体(23对),包含约2万-2.5万个基因。

    2. 关键功能区域

      • 着丝粒(Centromere):连接两个姐妹染色单体,参与细胞分裂时纺锤体的附着。
      • 端粒(Telomere):染色体末端的保护性帽状结构,防止DNA降解和融合。

    二、生物分类中的差异

    三、科学意义与应用

    染色体研究是遗传学与医学的基础。例如:


    权威来源参考:

    1. 美国国家人类基因组研究所(NHGRI)《染色体概述》

      https://www.genome.gov/genetics-glossary/Chromosome

    2. 《自然》期刊:染色体结构与功能研究

      https://www.nature.com/subjects/chromosomes

    网络扩展资料

    Chromosome(染色体) 是生物学中的核心概念,指细胞核内由DNA 和蛋白质(如组蛋白)组成的线状结构,负责存储和传递遗传信息。以下是详细解释:

    1. 词源与发现
      单词来自希腊语 chroma(颜色)和 soma(体),因早期科学家用染色剂观察细胞时发现这些结构容易被染色而得名。19世纪末,研究者首次描述了染色体在细胞分裂中的行为。

    2. 结构与组成

      • 染色体由双螺旋DNA 紧密缠绕蛋白质形成,平时以松散状态(染色质)存在,仅在细胞分裂时高度螺旋化成为可见的棒状结构。
      • 每条染色体包含一个着丝粒(连接两个姐妹染色单体)和两端的端粒(保护DNA末端)。
    3. 功能与意义

      • 携带基因(遗传信息的基本单位),通过细胞分裂(如有丝分裂、减数分裂)将基因传递给子代。
      • 在生殖细胞中,染色体通过重组和分离实现遗传多样性。
    4. 人类染色体类型
      人类有23对(46条)染色体:

      • 常染色体(22对):控制身体大部分特征。
      • 性染色体(1对):决定性别(XX为女性,XY为男性)。
    5. 异常与疾病
      染色体数目或结构异常可导致疾病,例如:

      • 唐氏综合征(21号染色体多一条)
      • 特纳综合征(女性缺失一条X染色体)

    染色体研究对遗传学、医学(如基因治疗)和进化生物学具有重要意义。

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