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chromosome是什麼意思,chromosome的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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chromosome英标

英:/'ˈkrəʊməsəʊm/ 美:/'ˈkroʊməsoʊm/

常用解釋

染色體

詞性

複數:chromosomes

類别

TOEFL,GRE,SAT

常用詞典

  • n. [遺][細胞][染料] 染色體(形容詞chromosomal,副詞chromosomally)

  • 例句

  • There are differences in the number, size, and morphology of chromosomes.

    染色體的數量、大小和形态存在差異。

  • Human genome is made up of 22 pairs of autosomals and one pair of sex chromosomes.

    人類基因組由22對常染色體和一對性染色體組成。

  • An abnormal number of chromosomes can cause hereditary diseases or death.

    染色體的數目異常可能會導緻遺傳性疾病或死亡。

  • Each cell of our bo***s contains 46 chromosomes.

    我們人體的每個細胞都包含46個染色體

  • The scientists want to locate the position of the gene on a chromosome.

    科學家們想找到該基因在染色體上的位置。

  • Most cells in your body have two copies of every chromosome and, therefore, two copies of every gene: one from your mother and one from your father.

    你體内的大多數細胞每條染色體都有兩份拷貝,因此,每個基因也都有兩份拷貝:一份來自你的母親,一份來自你的父親。

  • Abnormality of chromosome behavior occurs from premeiotic mitosis until various stages in meiosis.

    從減數分裂前有絲分裂到減數分裂的各個階段,染色體行為都會發生異常。

  • The results suggested that obvious difference of chromosome number appeared among theseAlnus species.

    本次研究結果表明桤木屬物種間染色體數目有明顯的差異。

  • Centromere is the primary constriction on the chromosome, a region at which the sister chromatids are held together.

    着絲點是染色體的主缢痕,在這個地方姐妹染色單體連在一起。

  • 常用搭配

  • y chromosome

    n. [生]Y染色體

  • chromosome aberration

    [醫]染色體畸變

  • x chromosome

    n. [生]X染色體(性染色體的一種)

  • sex chromosome

    性染色體

  • chromosome doubling

    染色體加倍;染色體複制;染色體配對

  • 同義詞

  • n.|monosomy/karyosome;[染料][遺][細胞]染色體(形容詞chromosomal,副詞chromosomally)

  • 專業解析

    染色體(Chromosome)是細胞核内由DNA和蛋白質組成的線狀結構,承載着生物體的遺傳信息。其主要特征與功能如下:

    一、核心定義與結構

    1. 遺傳物質載體

      染色體由高度壓縮的染色質(Chromatin)構成,染色質包含DNA分子和組蛋白(Histone)。DNA雙螺旋纏繞組蛋白形成核小體,進一步螺旋化形成染色體結構。

      示例:人類體細胞有46條染色體(23對),包含約2萬-2.5萬個基因。

    2. 關鍵功能區域

      • 着絲粒(Centromere):連接兩個姐妹染色單體,參與細胞分裂時紡錘體的附着。
      • 端粒(Telomere):染色體末端的保護性帽狀結構,防止DNA降解和融合。

    二、生物分類中的差異

    三、科學意義與應用

    染色體研究是遺傳學與醫學的基礎。例如:


    權威來源參考:

    1. 美國國家人類基因組研究所(NHGRI)《染色體概述》

      https://www.genome.gov/genetics-glossary/Chromosome

    2. 《自然》期刊:染色體結構與功能研究

      https://www.nature.com/subjects/chromosomes

    網絡擴展資料

    Chromosome(染色體) 是生物學中的核心概念,指細胞核内由DNA 和蛋白質(如組蛋白)組成的線狀結構,負責存儲和傳遞遺傳信息。以下是詳細解釋:

    1. 詞源與發現
      單詞來自希臘語 chroma(顔色)和 soma(體),因早期科學家用染色劑觀察細胞時發現這些結構容易被染色而得名。19世紀末,研究者首次描述了染色體在細胞分裂中的行為。

    2. 結構與組成

      • 染色體由雙螺旋DNA 緊密纏繞蛋白質形成,平時以松散狀态(染色質)存在,僅在細胞分裂時高度螺旋化成為可見的棒狀結構。
      • 每條染色體包含一個着絲粒(連接兩個姐妹染色單體)和兩端的端粒(保護DNA末端)。
    3. 功能與意義

      • 攜帶基因(遺傳信息的基本單位),通過細胞分裂(如有絲分裂、減數分裂)将基因傳遞給子代。
      • 在生殖細胞中,染色體通過重組和分離實現遺傳多樣性。
    4. 人類染色體類型
      人類有23對(46條)染色體:

      • 常染色體(22對):控制身體大部分特征。
      • 性染色體(1對):決定性别(XX為女性,XY為男性)。
    5. 異常與疾病
      染色體數目或結構異常可導緻疾病,例如:

      • 唐氏綜合征(21號染色體多一條)
      • 特納綜合征(女性缺失一條X染色體)

    染色體研究對遺傳學、醫學(如基因治療)和進化生物學具有重要意義。

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