n. 氯嘌呤
A novel spectrofluorimetric method based on the quenching of 2-amine-6-chloropurine fluorescence with nitrite was developed for the determination of nitrite.
应用荧光光谱法研究了2-氨-6-氯嘌呤与亚硝酸根离子间的相互作用并建立了亚硝酸根离子测定的新方法。
The present invention discloses 6-cyproamino-8-chloropurine nucleoside compound, including pharmaceutically acceptable salt, its preparation method and application.
本发明公开了6-环丙胺基-8-氯嘌呤核苷化合物包括药学上可接受的盐及其制备方法与应用。
Chloropurine（氯嘌呤）是嘌呤类化合物的衍生物，特指在嘌呤碱基特定位置上被氯原子取代的一类分子。它在生物化学和药物研发领域具有重要意义，主要体现为以下方面：
化学本质与结构
Chloropurine 的核心结构是嘌呤（一个由嘧啶环和咪唑环稠合而成的双环结构）。其名称中的 "chloro-" 明确指代分子中某个氢原子被氯原子（Cl）取代。最常见的、具有生物活性的 chloropurine 是6-Chloropurine (6-氯嘌呤)，即氯原子取代在嘌呤环的第6位碳原子上。这种结构修饰显著改变了分子的化学和生物学性质。
药理作用与机制（核心价值）
6-Chloropurine 本身是一种重要的抗代谢物。它通过干扰细胞内的嘌呤核苷酸合成途径发挥作用：
主要应用（作为前体药物）
6-Chloropurine 最重要的角色是作为合成硫嘌呤（Mercaptopurine, 6-MP） 的关键中间体。硫嘌呤（6-MP）是一种广泛使用的免疫抑制剂和抗肿瘤药物，主要用于治疗：
6-Chloropurine 通过与硫脲或类似硫醇化合物反应，将其第6位的氯原子替换为巯基（-SH），从而转化为具有活性的硫嘌呤。
安全性与注意事项
作为具有细胞毒性的抗代谢物前体，6-Chloropurine 及其衍生物硫嘌呤的使用需严格遵循医疗指导。它们可能引起骨髓抑制、肝毒性、胃肠道反应等副作用。患者必须在医生监督下使用，并定期进行血液和肝功能监测。
权威参考资料来源：
"chloropurine"是化学领域的一个专业术语，其含义和使用场景如下：
基本定义
Chloropurine（氯嘌呤）是嘌呤类化合物的氯代衍生物，由嘌呤环上的氢原子被氯取代形成。该名称由"chloro-"（氯）和"purine"（嘌呤）两部分组成。嘌呤本身是含氮杂环化合物，常见于DNA/RNA中的腺嘌呤和鸟嘌呤结构。
化学结构特征
根据6-chloropurine的示例，氯原子通常取代嘌呤环的6号位（如图示），这种结构在药物合成中具有重要意义。不同取代位点的氯嘌呤衍生物具有差异化的生物活性。
应用领域
该化合物主要作为中间体用于：
建议参考化学专业数据库（如PubChem或Reaxys）获取更精确的物理化学参数和合成路径。以上内容综合了基础翻译和具体衍生物信息。
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