n. 氯嘌呤
A novel spectrofluorimetric method based on the quenching of 2-amine-6-chloropurine fluorescence with nitrite was developed for the determination of nitrite.
應用熒光光譜法研究了2-氨-6-氯嘌呤與亞硝酸根離子間的相互作用并建立了亞硝酸根離子測定的新方法。
The present invention discloses 6-cyproamino-8-chloropurine nucleoside compound, including pharmaceutically acceptable salt, its preparation method and application.
本發明公開了6-環丙胺基-8-氯嘌呤核苷化合物包括藥學上可接受的鹽及其制備方法與應用。
Chloropurine（氯嘌呤）是嘌呤類化合物的衍生物，特指在嘌呤堿基特定位置上被氯原子取代的一類分子。它在生物化學和藥物研發領域具有重要意義，主要體現為以下方面：
化學本質與結構
Chloropurine 的核心結構是嘌呤（一個由嘧啶環和咪唑環稠合而成的雙環結構）。其名稱中的 "chloro-" 明确指代分子中某個氫原子被氯原子（Cl）取代。最常見的、具有生物活性的 chloropurine 是6-Chloropurine (6-氯嘌呤)，即氯原子取代在嘌呤環的第6位碳原子上。這種結構修飾顯著改變了分子的化學和生物學性質。
藥理作用與機制（核心價值）
6-Chloropurine 本身是一種重要的抗代謝物。它通過幹擾細胞内的嘌呤核苷酸合成途徑發揮作用：
主要應用（作為前體藥物）
6-Chloropurine 最重要的角色是作為合成硫嘌呤（Mercaptopurine, 6-MP） 的關鍵中間體。硫嘌呤（6-MP）是一種廣泛使用的免疫抑制劑和抗腫瘤藥物，主要用于治療：
6-Chloropurine 通過與硫脲或類似硫醇化合物反應，将其第6位的氯原子替換為巯基（-SH），從而轉化為具有活性的硫嘌呤。
安全性與注意事項
作為具有細胞毒性的抗代謝物前體，6-Chloropurine 及其衍生物硫嘌呤的使用需嚴格遵循醫療指導。它們可能引起骨髓抑制、肝毒性、胃腸道反應等副作用。患者必須在醫生監督下使用，并定期進行血液和肝功能監測。
權威參考資料來源：
"chloropurine"是化學領域的一個專業術語，其含義和使用場景如下：
基本定義
Chloropurine（氯嘌呤）是嘌呤類化合物的氯代衍生物，由嘌呤環上的氫原子被氯取代形成。該名稱由"chloro-"（氯）和"purine"（嘌呤）兩部分組成。嘌呤本身是含氮雜環化合物，常見于DNA/RNA中的腺嘌呤和鳥嘌呤結構。
化學結構特征
根據6-chloropurine的示例，氯原子通常取代嘌呤環的6號位（如圖示），這種結構在藥物合成中具有重要意義。不同取代位點的氯嘌呤衍生物具有差異化的生物活性。
應用領域
該化合物主要作為中間體用于：
建議參考化學專業數據庫（如PubChem或Reaxys）獲取更精确的物理化學參數和合成路徑。以上内容綜合了基礎翻譯和具體衍生物信息。
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