
n. 头孢克洛;氯氨苄青霉素
OBJECTIVE: To validate the clinical efficacy of domestic cefaclor.
目的:验证国产头孢克罗(新达罗)的临床疗效。
Objective: To determine the content of cefaclor in cefaclor capsule.
目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量。
Objective: To determine the content of cefaclor for in cefaclor for suspension.
目的:测定头孢克洛干混悬剂中头孢克洛的含量。
Objective: To determine the contents of cefaclor in compound cefaclor tablets by RP-HPLC.
目的:建立反相高效液相色谱法,以测定复方头孢克洛片中头孢克洛的含量。
Objective: To determine the pharmacokinetics and relative availability of domestic cefaclor.
目的:测定国产头孢克洛胶囊的药代动力学及相对生物利用度。
Cefaclor是一种第二代头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。该药物对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等)均具有抗菌活性。
在临床应用上,cefaclor主要用于治疗敏感菌引起的以下感染:
根据美国FDA批准的药品说明书,该药物需根据肾功能调整剂量,常见不良反应包括腹泻(发生率约2.8%)、皮疹(1.5%)及肝功能异常(0.6%)。对青霉素过敏患者需谨慎使用,交叉过敏反应发生率约为5-10%。
在药代动力学方面,cefaclor口服生物利用度达到90%,血浆半衰期约0.6-0.9小时,主要通过肾脏排泄。世界卫生组织基本药物标准清单(2023版)将其列为治疗儿童急性中耳炎的二线选择药物。
Cefaclor 是第二代头孢菌素类抗生素(β-内酰胺类),中文通用名为头孢克洛,别称包括氯氨苄头孢菌素、希刻劳、新达罗等。以下是其详细解释:
化学结构
分子式为 $mathrm{C{15}H{14}ClN{3}O{4}S}$,分子量约367.81,呈白色至微黄色粉末,微溶于水,几乎不溶于有机溶剂。其化学名称含苯乙酰氨基和氯取代基,结构特征为3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸衍生物。
药理作用
通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用,对革兰氏阳性菌(如肺炎链球菌、化脓性链球菌)和部分革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌)有效。
主要用于敏感菌引起的轻中度感染:
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