
n. 茴香霉素
These findings are consistent with other evidence that anisomycin blocks both the consolidation of original learning and extinction.
这些发现与茴香霉素阻断初级学习的固化和消除的证据是一致的。
To examine the roles of MAPK signals, we compared the effects of anisomycin and sodium salicylate on the expression of tooth-related differentiation markers.
为了研究MAPK信号的作用,我们比较了茴香霉素和水杨酸钠作用下牙齿相关的分化标志的表达。
Anisomycin(茴香霉素)是一种由链霉菌属(Streptomyces)产生的抗生素类化合物,主要通过抑制真核生物和部分原核生物的蛋白质合成发挥作用。其分子式为C₁₄H₁₉NO₄,属于吡咯烷酮类抗生素家族。
Anisomycin通过结合核糖体的28S rRNA亚基,干扰肽基转移酶活性,从而阻断蛋白质合成的延伸阶段。这种机制使其在研究中常被用作细胞信号通路(如p38 MAPK和JNK通路)的激活剂,用于模拟细胞应激反应。
Anisomycin具有一定细胞毒性,可能导致细胞凋亡,因此不适用于临床治疗。其研究多局限于实验室环境,需在严格浓度控制下使用(来源:美国国立生物技术信息中心,NCBI)。
anisomycin(茴香霉素)是一种具有多重生物活性的化合物,其核心信息可归纳如下:
定义与基本性质
anisomycin 是一种细菌来源的抗生素,中文译名为“茴香霉素”。其化学式为 $mathrm{C{14}H{19}NO_4}$,CAS编号为22862-76-6。
作用机制
应用领域
其他别称
该物质也被称为Flagecidin或NSC 76712。
如需进一步了解其化学性质或实验用途,可参考专业生化数据库或供应商资料(如TargetMol、LKT等来源)。
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