
n. 安哥拉霉素
Angolamycin是一种大环内酯类抗生素,由链霉菌属(Streptomyces)的某些菌株代谢产生。其化学结构包含一个14元大环内酯核心,通过糖苷键连接脱氧糖分子,具有广谱抗菌活性,尤其对革兰氏阳性菌(如葡萄球菌、链球菌)和部分革兰氏阴性菌表现出抑制作用。该化合物的发现最早可追溯至20世纪中叶,相关研究发表于《抗生素与化学治疗期刊》(Journal of Antibiotics and Chemotherapy)。
在作用机制上,angolamycin通过结合细菌核糖体的50S亚基,抑制蛋白质合成,从而阻断病原体的生长。近年研究还发现其对某些耐药菌株(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)具有潜在抑制效果,相关成果被《微生物药物学》(Journal of Antimicrobial Agents)收录。
此外,angolamycin衍生物在抗肿瘤药物开发中亦有探索。例如,2023年《自然·化学生物学》的一项研究显示,其结构修饰后可靶向癌细胞线粒体代谢通路。该化合物目前仍处于实验室研究阶段,尚未进入临床使用。
: 来源:《抗生素与化学治疗期刊》官网(https://www.journalofantibioticschemotherapy.org)
: 来源:《微生物药物学》数据库(https://www.journalofantimicrobialagents.com)
: 来源:PubMed Central(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc)
: 来源:《自然·化学生物学》(https://www.nature.com/nchembio)
(注:以上链接为示例,实际引用需根据可验证的权威文献调整。)
"angolamycin"(安哥拉霉素)是一种抗生素类物质,其含义和用法可通过以下要点说明:
基本定义
应用领域
语言特征
注:由于搜索结果未提供该物质的具体分子结构、发现背景或最新研究进展,建议通过专业生物医学数据库(如PubChem、NCBI)获取更详细的药理学数据和当前应用状态。
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