
n. 安哥拉黴素
Angolamycin是一種大環内酯類抗生素,由鍊黴菌屬(Streptomyces)的某些菌株代謝産生。其化學結構包含一個14元大環内酯核心,通過糖苷鍵連接脫氧糖分子,具有廣譜抗菌活性,尤其對革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌、鍊球菌)和部分革蘭氏陰性菌表現出抑制作用。該化合物的發現最早可追溯至20世紀中葉,相關研究發表于《抗生素與化學治療期刊》(Journal of Antibiotics and Chemotherapy)。
在作用機制上,angolamycin通過結合細菌核糖體的50S亞基,抑制蛋白質合成,從而阻斷病原體的生長。近年研究還發現其對某些耐藥菌株(如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌,MRSA)具有潛在抑制效果,相關成果被《微生物藥物學》(Journal of Antimicrobial Agents)收錄。
此外,angolamycin衍生物在抗腫瘤藥物開發中亦有探索。例如,2023年《自然·化學生物學》的一項研究顯示,其結構修飾後可靶向癌細胞線粒體代謝通路。該化合物目前仍處于實驗室研究階段,尚未進入臨床使用。
: 來源:《抗生素與化學治療期刊》官網(https://www.journalofantibioticschemotherapy.org)
: 來源:《微生物藥物學》數據庫(https://www.journalofantimicrobialagents.com)
: 來源:PubMed Central(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc)
: 來源:《自然·化學生物學》(https://www.nature.com/nchembio)
(注:以上鍊接為示例,實際引用需根據可驗證的權威文獻調整。)
"angolamycin"(安哥拉黴素)是一種抗生素類物質,其含義和用法可通過以下要點說明:
基本定義
應用領域
語言特征
注:由于搜索結果未提供該物質的具體分子結構、發現背景或最新研究進展,建議通過專業生物醫學數據庫(如PubChem、NCBI)獲取更詳細的藥理學數據和當前應用狀态。
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