androstanediol是什么意思，androstanediol的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Androstanediol 是一种内源性的雄激素类固醇激素，是人体内睾酮（Testosterone）和双氢睾酮（Dihydrotestosterone, DHT）代谢过程中的重要中间产物或终产物。它在雄激素的生理作用以及相关代谢途径中扮演着关键角色。

1. 化学结构与分类

   • Androstanediol 的化学名通常是5α-androstane-3α,17β-diol 或5α-androstane-3β,17β-diol。这表明它是雄烷（androstane，即睾酮的核心甾体结构）的衍生物，在甾体骨架的 C5 位有一个α构型的氢原子（这是 DHT 代谢产物的特征），并且在 C3 位和 C17 位各有一个羟基（-OH）取代基。
   • 根据 C3 位羟基的立体构型（α 或 β），主要存在两种异构体：
     • 3α-Androstanediol (3α-diol)： C3 位羟基为 α 构型。这是睾酮/DHT 代谢的主要终产物之一。
     • 3β-Androstanediol (3β-diol)： C3 位羟基为 β 构型。它不仅是代谢产物，也具有特定的生物活性。

2. 生物合成与代谢

   • 来源： Androstanediol 主要在雄激素靶组织（如前列腺、皮肤、肝脏）中由更活性的雄激素转化而来。
     • 主要前体是双氢睾酮 (DHT)： DHT 在 3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）或 3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）的作用下，分别在 C3 位被还原，生成3α-androstanediol 或3β-androstanediol。这是 DHT 失活的主要途径之一。
     • 也可由其他途径产生： 例如，雄烯二酮（Androstenedione）或脱氢表雄酮（DHEA）也可以通过一系列还原步骤生成 androstanediol。
   • 代谢： Androstanediol 本身可以进一步代谢，例如被羟基化或与葡萄糖醛酸结合形成水溶性代谢物（如 androstanediol glucuronide），最终通过尿液排出体外。3α-Androstanediol glucuronide 常被用作临床评估外周组织（特别是皮肤）雄激素活性的生物标志物。

3. 生物活性

   • 雄激素活性： 与睾酮和 DHT 相比，androstanediol 本身的雄激素活性相对较弱。它主要被视为 DHT 的代谢产物。
   • 雌激素活性：3β-Androstanediol 具有一个独特的性质：它可以通过与雌激素受体（尤其是 ERβ）结合，表现出一定的雌激素样活性。这使得它在某些组织（如骨骼、大脑、前列腺）中可能具有与雄激素不同的生理或病理生理作用，例如在骨骼代谢中可能起保护作用，或在前列腺中可能影响细胞增殖。
   • 神经活性： 3α-Androstanediol 及其还原型代谢物（如 androsterone）是有效的神经活性类固醇，能够正向调节 GABA_A 受体功能，具有类似安定（镇静、抗焦虑）的作用。

4. 生理与临床意义

   • 雄激素代谢的标志物： 如前所述，3α-androstanediol glucuronide 的血浆或尿液水平是反映外周组织（尤其是毛囊皮脂腺单位）DHT 生成和代谢活性的重要指标。它在评估多毛症、女性雄激素过多症等方面有临床价值。
   • 潜在的内分泌干扰物： 作为环境污染物（如某些杀虫剂）的代谢产物，androstanediol 可能干扰内分泌系统的正常功能。
   • 研究领域： 3β-Androstanediol 的雌激素样活性及其在骨骼、前列腺、大脑中的作用是当前研究的一个领域，可能为理解激素相关疾病（如骨质疏松、前列腺疾病）提供新的视角。

总结来说，Androstanediol 是雄激素代谢通路中的关键甾体分子，主要作为强效雄激素 DHT 的还原代谢物存在。它包含 3α 和 3β 两种主要异构体：3α-Androstanediol 是主要的失活代谢产物和神经活性类固醇；而 3β-Androstanediol 则具有独特的雌激素样活性，在多种生理和病理过程中可能发挥作用。其在临床上的主要应用是作为外周组织雄激素活性的生物标志物。

权威参考资料：

1. PubMed Central (PMC) - 美国国家生物技术信息中心 (NCBI)
   • 文献讨论了雄激素代谢途径，包括DHT转化为3α-androstanediol。示例PMID：(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12408965/) (请注意，此为示例格式，实际文献需根据最新研究检索)
   • 来源链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/
2. DrugBank Online
   • 提供Androstanediol (特别是3α-Androstanediol) 的化学结构、性质、代谢通路等基本信息。数据库ID：DB08880 (3α-Androstanediol)。
   • 来源链接：https://go.drugbank.com/drugs/DB08880
3. Endotext [Internet] - NCBI Bookshelf
   • 权威内分泌学教科书在线版，在“雄激素生理学与疾病”相关章节中详细描述了睾酮、DHT及其代谢产物（包括androstanediol）的生物合成、代谢和生理作用。
   • 来源链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279000/
4. ScienceDirect Topics
   • 提供关于Androstanediol（特别是其作为神经活性类固醇和代谢物）的概述信息，整合自各类学术参考书籍和期刊。
   • 来源链接：https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/androstanediol
5. Hormone.org - Endocrine Society
   • 提供面向公众和专业人士的雄激素（如睾酮、DHT）及其相关生理和临床意义的解释，有助于理解androstanediol在整体雄激素代谢中的地位。
   • 来源链接：https://www.hormone.org/your-health-and-hormones/glands-and-hormones-a-to-z/hormones/testosterone

主要 Androstanediol 异构体特性对比表

网络扩展资料

相关信息，androstanediol（雄甾烷二醇）的详细解释如下：

1. 化学分类与定义

   • 属于甾体化合物（类固醇），是雄激素的代谢产物之一。其化学结构为雄甾烷（androstane）的衍生物，含有两个羟基（-OH）基团，通常指3α,17β-雄甾烷二醇（3α,17β-androstanediol）。

2. 中文名称与英文对应词

   • 中文译名为“雄甾烷二醇”，英文对应词为androstanediol，也可称为dihydroandrosterone（二氢雄酮）。

3. 功能与应用

   • 在医学领域，它是雄激素代谢的重要中间体，可能与激素调节、代谢疾病研究相关。例如，其葡萄糖苷酸结合形式（如提到的衍生物）常用于实验室研究。

4. 相关术语区分

   • 需注意与androstènediol（雄烯二醇，含双键结构）及androstanolone（雄烷醇酮，含酮基）等类似名称化合物的区别。

该词主要用于生物化学、医学领域，描述特定甾体激素代谢物的结构与功能。如需具体实验用途或结构式细节，建议参考专业化学数据库或文献。

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