巴－纳二氏综合征英文解释翻译、巴－纳二氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Babinski-Nageotte syndrome; Wallenberg's syndrome

分词翻译：

巴的英语翻译：

bar; be close to; cling to; hope earnestly
【化】 bar
【医】 bar

纳的英语翻译：

accept; admit; receive
【计】 nano

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

巴－纳二氏综合征（Brown-Naredo Syndrome），在神经病学领域指的是一种罕见的以肌张力障碍和眼球运动异常为主要特征的神经系统综合征。其核心病理机制涉及基底神经节（尤其是苍白球和黑质）的功能障碍，常与遗传因素或围产期损伤相关。

根据神经病学共识，该综合征的临床特征主要包括：

肌张力障碍表现：患者常出现局部或全身性不自主肌肉收缩，导致异常姿势或重复性扭动，以颈部（痉挛性斜颈）、躯干或肢体最为常见。
眼球运动障碍：典型表现为注视性眼震（凝视诱发）和平滑追踪运动受损，部分患者伴发眼睑痉挛。
伴随症状：约30%-40%病例存在运动迟缓或姿势性震颤，少数报告认知功能轻度下降（如执行功能障碍）。

诊断需结合临床评估与影像学检查（MRI显示基底节区异常信号），并排除肝豆状核变性、帕金森病等类似疾病。治疗以多巴胺能药物（如左旋多巴）和肉毒杆菌毒素局部注射为主，难治性病例可考虑脑深部电刺激术（DBS）。

注：因该综合征临床罕见，具体流行病学数据尚不完善。以上诊断与治疗建议需由神经科医生根据个体情况制定。

权威参考资料：

美国国立卫生研究院遗传与罕见病信息中心（NIH GARD）
《中华神经科杂志》运动障碍疾病诊疗指南
欧洲神经病学学会（EAN）肌张力障碍临床实践声明

网络扩展解释

巴－纳二氏综合征（Bardet-Biedl Syndrome，BBS）是一种罕见的遗传性疾病，属于纤毛病（ciliopathies）的一种，主要特征为多系统异常。以下为详细解析：

核心特征

视网膜色素变性
- 90%患者出现进行性视力下降，最终可能失明，通常在儿童期或青少年期发病。
肥胖
- 约72-92%患者有中心性肥胖，可能与代谢调节异常相关。
多指（趾）畸形
- 约63-81%患者出现多指（趾）或并指（趾），多见于手部。
肾脏异常
- 包括结构畸形（如肾囊肿）和功能障碍，是主要致死原因之一。
性腺功能减退
- 男性常见隐睾、小阴茎，女性可能月经不调，部分患者不育。

其他常见症状

智力障碍/学习困难（约50-60%患者）
糖尿病（胰岛素抵抗风险增高）
心血管异常（如高血压、先天性心脏病）
嗅觉或听觉减退

遗传机制

遗传方式：常染色体隐性遗传，需父母双方携带致病基因。
致病基因：已发现至少24个相关基因（如BBS1、BBS10），影响纤毛结构和功能。

诊断与治疗

诊断：基于临床特征（需符合至少4项主要症状）和基因检测。
治疗：无根治方法，需多学科管理：
- 眼科干预延缓视力恶化
- 控制体重和代谢综合征
- 手术矫正多指畸形
- 定期监测肾功能

流行病学

发病率约1/140,000至1/160,000，某些近亲结婚率高的地区（如中东）较高。

若需进一步医学建议，请咨询遗传学或儿科专科医生。