n. 低铜血病
低铜血症（hypocupremia）是指人体血液中铜离子浓度低于正常范围的病理状态。该术语由“hypo-”（低）、“cuprum”（铜）和“-emia”（血液状态）组成，属于临床微量元素代谢异常的范畴。根据《默克诊疗手册》的代谢章节，成人血清铜正常参考值为70-140 μg/dL，低于此范围可初步判定为低铜血症。
病因方面，低铜血症主要与铜摄入不足、吸收障碍或遗传性疾病相关。例如，先天性铜代谢异常的Menkes病（一种X染色体隐性遗传病）会导致肠道铜吸收障碍，进而引发严重低铜血症。此外，长期肠外营养未补充铜、过量锌摄入（干扰铜吸收）、乳糜泻等吸收不良综合征也可能诱发该病症。
临床表现具有多系统受累特征，包括贫血（因铜是血红蛋白合成辅因子）、中性粒细胞减少、骨质疏松，以及神经系统症状如肌张力减退和发育迟缓。美国国立卫生研究院（NIH）的病例报告显示，严重低铜血症患者可能出现类似于脊髓小脑变性的共济失调症状。
诊断需结合血清铜、铜蓝蛋白检测及临床表现。治疗策略包括口服或静脉补充铜剂（如葡萄糖酸铜），同时需排查并治疗基础疾病。世界卫生组织建议，成人每日铜摄入量应维持在0.9 mg左右，富含铜的食物包括贝类、坚果和动物肝脏等。
Hypocupremia（低铜血症）指血液中铜离子浓度低于正常水平的病理状态。以下是详细解释：
1. 词源与定义 该词由三部分构成：
2. 临床意义 铜是人体必需的微量元素，参与血红蛋白合成、神经传导等生理过程。低铜血症可能由以下原因引起：
3. 常见症状 包括贫血、中性粒细胞减少、骨质疏松，以及神经系统异常（如肌张力减退、发育迟缓）。严重时可导致血管脆性增加和结缔组织异常。
4. 诊断与治疗 需通过血清铜和铜蓝蛋白检测确诊。治疗通常包括口服或静脉铜补充剂，并针对原发病因干预。
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