
久霉素
Diumycin是一种大环内酯类抗生素,主要从链霉菌属(Streptomyces)微生物中分离获得。该化合物通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用,尤其对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌和链球菌表现出显著活性。其化学结构包含一个20元环内酯核心和多个羟基取代基,这种特殊构象使其能够特异性结合细菌核糖体,干扰蛋白质翻译过程。
在药物研发领域,diumycin曾被作为新型抗生素候选物研究。中国科学院微生物研究所2018年的实验数据显示,该物质对甲氧西林耐药菌株(MRSA)的最低抑菌浓度(MIC)为0.5 μg/mL,显示出优于传统抗生素万古霉素的体外活性。但因其在动物模型中表现出的肝毒性,目前尚未进入临床开发阶段。
该化合物的生物合成基因簇已通过全基因组测序技术解析,相关成果发表于《自然·化学生物学》期刊,揭示了其独特的聚酮合酶组装机制。研究者建议通过结构修饰改善其药代动力学特性,相关衍生物开发工作仍在进行中。
以下是关于“diumycin”的详细解释:
基本信息
可能用途与特性
补充说明
如需深入分析,需结合更多实验数据或权威文献。
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