
久黴素
Diumycin是一種大環内酯類抗生素,主要從鍊黴菌屬(Streptomyces)微生物中分離獲得。該化合物通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用,尤其對革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄球菌和鍊球菌表現出顯著活性。其化學結構包含一個20元環内酯核心和多個羟基取代基,這種特殊構象使其能夠特異性結合細菌核糖體,幹擾蛋白質翻譯過程。
在藥物研發領域,diumycin曾被作為新型抗生素候選物研究。中國科學院微生物研究所2018年的實驗數據顯示,該物質對甲氧西林耐藥菌株(MRSA)的最低抑菌濃度(MIC)為0.5 μg/mL,顯示出優于傳統抗生素萬古黴素的體外活性。但因其在動物模型中表現出的肝毒性,目前尚未進入臨床開發階段。
該化合物的生物合成基因簇已通過全基因組測序技術解析,相關成果發表于《自然·化學生物學》期刊,揭示了其獨特的聚酮合酶組裝機制。研究者建議通過結構修飾改善其藥代動力學特性,相關衍生物開發工作仍在進行中。
以下是關于“diumycin”的詳細解釋:
基本信息
可能用途與特性
補充說明
如需深入分析,需結合更多實驗數據或權威文獻。
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