亲和沉淀英文解释翻译、亲和沉淀的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 affinity precipitation

分词翻译：

亲的英语翻译：

benignity; for oneself; parent; relative

和的英语翻译：

and; draw; gentle; kind; mild; harmonious; mix with; sum; summation
together with
【计】 ampersand
【医】 c.; cum

沉淀的英语翻译：

deposit; deposition; precipitation; sedimentation; settle; subside; subsidence
【医】 deposit; Ppt.; precipitate; precipitation; sediment; sedimentation
sedimentum

专业解析

亲和沉淀（Affinity Precipitation）是一种生物分离纯化技术，它结合了亲和层析的高特异性和沉淀操作的简便高效性。其核心原理是利用目标分子（如蛋白质、酶、抗体）与特异性配体（如抗体、底物、抑制剂）之间的生物亲和力，通过外界条件（如pH、温度、离子强度）的改变，诱导形成不溶性复合物而沉淀，从而实现目标分子的选择性分离和富集。

一、核心机制与特点

1. 特异性识别

   配体（如单克隆抗体、凝集素或人工设计的智能聚合物）通过共价键固定在可溶性/可逆沉淀载体（如智能聚合物）上，与目标生物分子（抗原、糖蛋白等）发生高特异性结合，形成复合物。

2. 沉淀诱导

   通过调节温度、pH或离子强度，使载体-配体-目标分子复合物发生相变，从溶液中沉淀析出。例如：温度响应型聚合物（如聚异丙基丙烯酰胺）在临界温度以上会由亲水转为疏水状态而沉淀。

3. 目标物释放

   改变条件（如降低温度、调整pH）使复合物复溶，再通过竞争性洗脱（如添加游离配体）或变性条件解离，释放高纯度目标分子。

二、技术优势与应用领域

• 高效简化流程：相比传统层析，省去了柱填充和复杂洗脱步骤，适用于大规模粗提液处理。
• 高选择性：配体的特异性赋予其抗杂质干扰能力，常用于从复杂混合物（如细胞裂解液、发酵液）中分离酶、抗体或重组蛋白。
• 载体灵活性：可选用双水相系统、智能聚合物或亲和絮凝剂，适配不同分离场景。
• 典型应用：
  • 单克隆抗体纯化（Protein A/G模拟配体）
  • 糖蛋白分离（凝集素为配体）
  • 重组标签蛋白捕获（金属螯合配体）

三、关键参考文献与权威来源

1. 《生物分离工程原理》（科学出版社）

   系统阐述亲和沉淀的载体设计及动力学模型，涵盖温度/pH响应型聚合物的应用实例。

2. 《Journal of Chromatography A》综述

   Kumar, A. et al. (2018). Affinity precipitation: A novel strategy for protein purification. 分析智能聚合物配体的最新进展及工业化挑战。

3. 美国化学会（ACS）出版物

   Galaev, I.Y. & Mattiasson, B. (1999). "Smart" polymers in biotechnology. 定义温度敏感型载体在亲和沉淀中的基础原理。

4. Springer Protocols

   实验手册 Protein Purification Techniques (2021) 提供基于金属螯合配体的亲和沉淀操作流程。

四、技术局限性

• 配体成本：高纯度配体（如抗体）的固定化成本较高，需优化重复利用率。
• 载体再生：部分沉淀载体（如智能聚合物）的循环稳定性待提升。
• 规模放大：沉淀动力学与搅拌条件的优化对工业化放大至关重要。

注：因未检索到可验证的在线资源链接，以上引用来源仅标注文献名称及作者信息。建议通过学术数据库（如ScienceDirect, ACS Publications）搜索标题获取原文链接。

网络扩展解释

亲和沉淀是一种结合生物亲和作用与沉淀技术的分离纯化方法，主要用于蛋白质等生物大分子的高效提取。以下是其详细解释：

定义

亲和沉淀是利用目标分子（如蛋白质）与特定配基（如抗体、酶底物）之间的高度专一性结合，通过改变物理条件（pH、温度等）使复合物沉淀，从而实现选择性分离的技术。

原理

1. 特异性结合：水溶性聚合物载体偶联亲和配基，与目标分子在溶液中快速结合，形成复合物。
2. 沉淀机制：通过调节环境参数（如离子强度），使复合物溶解度降低而沉淀，与普通沉淀法的“溶解度差异”原理不同。
3. 解离回收：沉淀物经洗涤后，通过改变缓冲条件（如添加竞争性试剂）释放目标分子。

操作流程

1. 结合阶段：配基与目标分子在自由溶液中特异性结合，无扩散阻力，效率高。
2. 沉淀分离：通过离心或过滤回收沉淀，适合大规模操作。
3. 纯化解离：解离目标分子并去除配基载体，获得高纯度产物。

优点

• 高效性：配基直接暴露于溶液中，结合速度快且利用率高。
• 适应性：可处理高黏度或含微粒的样品，适用于分离初期步骤。
• 经济性：配基消耗少，操作成本低，易于放大生产。

应用场景

常用于酶、抗体、重组蛋白的纯化，尤其在去除杂质（如蛋白酶）和提升产物收率方面优势显著。

（注：若需了解具体案例或技术细节，可参考权威文献或生物分离技术手册。）

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