
n. [遗] 亚倍性;染色体数目较少
hypoploidy(亚倍体)是指生物体细胞中染色体数目少于该物种正常二倍体数目的遗传学现象。这种现象通常由减数分裂或细胞分裂过程中染色体分离异常导致,具体表现为单体(缺失一条染色体)或部分染色体缺失。
该术语主要用于描述真核生物中染色体数目异常的状态。例如人类正常二倍体细胞含46条染色体,若个体细胞仅含45条染色体即属于hypoploidy范畴。根据美国国家人类基因组研究所(NHGRI)的定义,这种非整倍性变异可能引发多种遗传疾病,如特纳综合征(45,X)。
在分子机制层面,hypoploidy的产生与着丝粒功能障碍、姐妹染色单体提前分离等因素密切相关。剑桥大学遗传学系的研究显示,约70%的早期自然流产胚胎存在染色体数目异常,其中亚倍体占比约30%。这一数据印证了《遗传学原理》中关于染色体数目变异对生物发育影响的理论阐述。
参考文献来源: 美国国家生物技术信息中心(NCBI) Genetics Home Reference数据库 《自然》期刊细胞生物学专题 高等教育出版社《遗传学原理》(第5版)
hypoploidy 是一个遗传学术语,指细胞或生物体的染色体数目少于其物种正常整倍体数目的情况,属于非整倍体(染色体数目异常)的一种类型。以下是详细解释:
在二倍体生物(如人类)中,正常体细胞为二倍体(2n=46)。若染色体数目少于46条(如45条),则称为hypoploidy。这类异常可能由细胞分裂错误(如不分离)导致,可能引发流产或遗传疾病(如特纳综合征)。
hypoploidy 常见于遗传学研究和临床诊断中,例如癌症细胞常因染色体不稳定出现非整倍体现象,影响基因表达和细胞功能。
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