n. [遺] 亞倍性；染色體數目較少
hypoploidy（亞倍體）是指生物體細胞中染色體數目少于該物種正常二倍體數目的遺傳學現象。這種現象通常由減數分裂或細胞分裂過程中染色體分離異常導緻，具體表現為單體（缺失一條染色體）或部分染色體缺失。
該術語主要用于描述真核生物中染色體數目異常的狀态。例如人類正常二倍體細胞含46條染色體，若個體細胞僅含45條染色體即屬于hypoploidy範疇。根據美國國家人類基因組研究所（NHGRI）的定義，這種非整倍性變異可能引發多種遺傳疾病，如特納綜合征（45,X）。
在分子機制層面，hypoploidy的産生與着絲粒功能障礙、姐妹染色單體提前分離等因素密切相關。劍橋大學遺傳學系的研究顯示，約70%的早期自然流産胚胎存在染色體數目異常，其中亞倍體占比約30%。這一數據印證了《遺傳學原理》中關于染色體數目變異對生物發育影響的理論闡述。
參考文獻來源： 美國國家生物技術信息中心（NCBI） Genetics Home Reference數據庫 《自然》期刊細胞生物學專題 高等教育出版社《遺傳學原理》（第5版）
hypoploidy 是一個遺傳學術語，指細胞或生物體的染色體數目少于其物種正常整倍體數目的情況，屬于非整倍體（染色體數目異常）的一種類型。以下是詳細解釋：
在二倍體生物（如人類）中，正常體細胞為二倍體（2n=46）。若染色體數目少于46條（如45條），則稱為hypoploidy。這類異常可能由細胞分裂錯誤（如不分離）導緻，可能引發流産或遺傳疾病（如特納綜合征）。
hypoploidy 常見于遺傳學研究和臨床診斷中，例如癌症細胞常因染色體不穩定出現非整倍體現象，影響基因表達和細胞功能。
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