
n. 蛋白同化激素制剂;羟雄唑
Hydroxystenozole是一种合成有机化合物,属于类固醇衍生物类别,其化学名称可拆解为"hydroxy-"(羟基)和"stenozole"(斯坦唑)两部分。该物质在药物化学领域被研究作为选择性雄激素受体调节剂(SARM),其分子结构特征是在核心甾烷骨架上引入羟基修饰,这种结构改造可调节化合物的亲脂性和生物利用度。
根据美国化学会(ACS)出版物中关于类固醇类似物的研究,羟基的引入通常旨在改善化合物的代谢稳定性,同时降低传统合成代谢类固醇的肝脏毒性风险。该化合物在动物实验中表现出对肌肉组织的选择性作用,但尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于人体医疗用途。
英国皇家化学会(RSC)数据库显示,其IUPAC系统命名为17β-羟基-2-氧杂-5α-雄甾烷[3,2-c]吡唑,分子式C₁₉H₃₀N₂O₂,分子量318.46 g/mol。这种结构特点使其与第一代合成代谢类固醇(如司坦唑醇)存在显著差异,主要体现在杂环系统的空间构型改变和极性基团的引入。
目前关于该化合物的临床研究数据有限,世界反兴奋剂机构(WADA)已将其列入禁用清单,因其可能具备提升运动表现的潜力。建议研究者参考《Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology》等权威期刊获取最新研究进展,但需注意该物质尚未建立完整的人类安全使用数据。
Hydroxystenozole是一种合成代谢类固醇类药物,其含义和特性可从以下方面解析:
基本属性
化学结构特征
应用与风险
语言信息
如需获取完整的化学性质或法律监管信息,建议查阅专业药典或CAS数据库原始资料。
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