n. [药] 二双氢链霉素；[药] 双氢链霉素
The strip has 100% cross-reactivity towards dihydrostreptomycin and little or no cross-reactivity towards other antibiotics.
与双氢链霉素的交叉反应为100%，与其他抗生素类药无交叉反应；
dihydrostreptomycin（双氢链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素，由链霉素经氢化反应制得。其化学名称为2-(4,5-二胍基-2,3,6-三羟基环己氧基)-5-[1,2,5,6-四羟基-3-(羟基甲基)环己基氨基]-4-甲基四氢呋喃-3-甲醛，分子式为C21H41N7O12。
该药物通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用，主要针对革兰氏阴性菌和部分分枝杆菌，曾用于治疗结核病、鼠疫等感染性疾病。然而，由于其对第八对脑神经（听神经）的毒性作用，可能导致不可逆听力损伤，目前已被更安全的抗生素如链霉素替代。
在兽医学领域，该药物仍有限用于治疗牛、猪等家畜的细菌性肠炎，但欧盟自1999年起已禁止其用于食用动物。其药物代谢研究显示，约80%以原型经肾脏排泄，肾功能不全者需调整剂量。
"dihydrostreptomycin"（双氢链霉素）是一种抗生素药物，其核心信息可归纳如下：
1. 基本定义与化学性质
该词源于链霉素（streptomycin）的氢化形式，化学名称为"2,4-Diguanidino-3,5,6-trihydroxycyclohexyl-5-deoxy-2-O-(2-deoxy-2-methylamino-alpha-L-glucopyranosyl)-3-hydroxymethyl-beta-L-lyxo-pentanofuranoside"。其盐酸盐形式（dihydrostreptomycin hydrochloride）在药物制剂中常见。
2. 医学应用
主要用于治疗结核病、兔热病（tularemia）及革兰氏阴性菌感染。作为氨基糖苷类抗生素，其作用机制为抑制细菌蛋白质合成。
3. 注意事项
因存在耳毒性和肾毒性风险，临床使用需严格监测。现代医学中已逐渐被更安全的抗生素替代，但在特定耐药菌感染中仍具应用价值。
4. 其他相关名称
包括：二氢链霉素（中文别名）、Abiocine、DHMS等。其硫酸盐杂质B（dihydrostreptomycin sulfate impurity B）被列为欧洲药典标准中的相关物质。
数据来源：以上信息综合自医学词典、化学数据库及药典标准说明，详细信息可参考相关专业文献或药典文件。
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