n. 右旋异构体
Conclusion: The method can be used for separating the enantiomers of Ornidazole and controlling of the impurity of dextroisomer in S-Ornidazole substances.
结论：本方法可以实现奥硝唑的手性分离，并能应用于左旋奥硝唑原料药中的右旋体杂质的控制。
Dextroisomer（右旋异构体） 是立体化学中的一个重要术语，特指具有手性（如同左手和右手不能完全重叠）的分子中，能够使平面偏振光的偏振面向顺时针方向（从光源方向观察）旋转的特定立体异构体。
以下是关于该术语的详细解释：
核心定义与旋光性： Dextroisomer 的核心特征在于其旋光性。当一束平面偏振光通过含有该异构体的溶液时，光的振动平面会向右（顺时针）旋转。这种旋转能力源于分子本身的不对称性（手性中心，通常是碳原子连接四个不同基团），导致其对左旋和右旋圆偏振光的折射率不同（圆二色性），最终表现为对平面偏振光的旋转。这种性质是手性分子的固有特性。
词源与标记：
(+)- 或d- (小写，有时也写作 d，但 (+) 更推荐) 来表示其右旋性质。例如，(+)-葡萄糖 即指葡萄糖的右旋异构体。这与左旋异构体（Levoisomer, (-)- 或 l-）相对应。与 D/L 标记系统的关系：
需要区分 (+)/(-) (或 d/l) 标记系统与D/L 标记系统。D/L 系统是基于与标准物质（如 D-甘油醛或 L-甘油醛）在立体化学上的关联性来标记糖类或氨基酸的构型，它描述的是分子的绝对构型（原子在空间的实际排列）。而 (+) 和 (-) 描述的是分子的旋光方向（物理性质）。虽然历史上某些 D 构型的糖是右旋的（如 D-葡萄糖是 (+)），但两者没有必然联系。例如，天然的 L-氨基酸中，有些是左旋的（如 L-亮氨酸是 (-)），有些却是右旋的（如 L-半胱氨酸是 (+)）。因此，一个分子的构型是 D 或 L，与其旋光性是 (+) 或 (-) 是独立的属性。
重要性与应用领域： Dextroisomer 的概念在多个领域至关重要，尤其是在药物化学和生物化学中：
参考资料：
d/l, D/L, R/S）。 https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/SupplementalModules(Organic_Chemistry)/Chirality/Stereoisomers (链接有效，指向立体化学章节)“Dextroisomer”是一个化学术语，由“dextro-”和“isomer”两部分组成：
词源解析
定义
Dextroisomer特指具有右旋光学活性的立体异构体，通常用符号(+)或d-表示。这类分子与其镜像异构体（左旋体，levoisomer）互为对映体（enantiomers），两者物理性质相同，但旋光方向相反，生物活性可能差异显著。
实际应用
在药物化学中，右旋异构体可能与左旋体的药效、毒性不同。例如：
相关概念
若需进一步了解特定化合物的异构体案例，建议查阅立体化学教材或药物手册。
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