n. 右旋異構體
Conclusion: The method can be used for separating the enantiomers of Ornidazole and controlling of the impurity of dextroisomer in S-Ornidazole substances.
結論：本方法可以實現奧硝唑的手性分離，并能應用于左旋奧硝唑原料藥中的右旋體雜質的控制。
Dextroisomer（右旋異構體） 是立體化學中的一個重要術語，特指具有手性（如同左手和右手不能完全重疊）的分子中，能夠使平面偏振光的偏振面向順時針方向（從光源方向觀察）旋轉的特定立體異構體。
以下是關于該術語的詳細解釋：
核心定義與旋光性： Dextroisomer 的核心特征在于其旋光性。當一束平面偏振光通過含有該異構體的溶液時，光的振動平面會向右（順時針）旋轉。這種旋轉能力源于分子本身的不對稱性（手性中心，通常是碳原子連接四個不同基團），導緻其對左旋和右旋圓偏振光的折射率不同（圓二色性），最終表現為對平面偏振光的旋轉。這種性質是手性分子的固有特性。
詞源與标記：
(+)- 或d- (小寫，有時也寫作 d，但 (+) 更推薦) 來表示其右旋性質。例如，(+)-葡萄糖 即指葡萄糖的右旋異構體。這與左旋異構體（Levoisomer, (-)- 或 l-）相對應。與 D/L 标記系統的關系：
需要區分 (+)/(-) (或 d/l) 标記系統與D/L 标記系統。D/L 系統是基于與标準物質（如 D-甘油醛或 L-甘油醛）在立體化學上的關聯性來标記糖類或氨基酸的構型，它描述的是分子的絕對構型（原子在空間的實際排列）。而 (+) 和 (-) 描述的是分子的旋光方向（物理性質）。雖然曆史上某些 D 構型的糖是右旋的（如 D-葡萄糖是 (+)），但兩者沒有必然聯繫。例如，天然的 L-氨基酸中，有些是左旋的（如 L-亮氨酸是 (-)），有些卻是右旋的（如 L-半胱氨酸是 (+)）。因此，一個分子的構型是 D 或 L，與其旋光性是 (+) 或 (-) 是獨立的屬性。
重要性與應用領域： Dextroisomer 的概念在多個領域至關重要，尤其是在藥物化學和生物化學中：
參考資料：
d/l, D/L, R/S）。 https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/SupplementalModules(Organic_Chemistry)/Chirality/Stereoisomers (鍊接有效，指向立體化學章節)“Dextroisomer”是一個化學術語，由“dextro-”和“isomer”兩部分組成：
詞源解析
定義
Dextroisomer特指具有右旋光學活性的立體異構體，通常用符號(+)或d-表示。這類分子與其鏡像異構體（左旋體，levoisomer）互為對映體（enantiomers），兩者物理性質相同，但旋光方向相反，生物活性可能差異顯著。
實際應用
在藥物化學中，右旋異構體可能與左旋體的藥效、毒性不同。例如：
相關概念
若需進一步了解特定化合物的異構體案例，建議查閱立體化學教材或藥物手冊。
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