carmustine是什么意思，carmustine的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 卡莫司汀；卡氮芥；亚硝脲氮芥
例句
Objective Synthesis of Carmustine.
目的合成卡莫司汀。
Results and conclusion This way to produce Carmustine is easy to operate and the raw materials are easily obtained.
结果及结论此方法合成卡莫司汀原料易得，操作方便。
Objective To investigate carmustine role in the prevention of CNS metastasis of lung cancer and its adverse reactions.
目的探讨卡氮芥对肺癌中枢神经系统转移的预防作用以及卡氮芥的毒付作用。
专业解析
卡莫司汀（Carmustine）是一种重要的烷化剂类化疗药物，属于亚硝基脲类药物家族。它主要用于治疗某些类型的癌症，特别是脑部肿瘤（如多形性胶质母细胞瘤、脑干胶质瘤、髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤和转移性脑瘤）以及霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。有时也用于多发性骨髓瘤和黑色素瘤的治疗。
其核心作用机制和特点如下：
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作用机制：
- 卡莫司汀是一种烷化剂。这意味着它能将烷基基团共价结合到DNA分子上，主要攻击鸟嘌呤碱基的O⁶和N⁷位置。
- 这种烷基化作用会导致DNA链内和链间发生交联，阻碍DNA双链的分离和复制。
- 最终结果是干扰DNA的复制和转录过程，阻止癌细胞分裂和增殖，诱导癌细胞死亡（凋亡）。
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主要临床应用：
- 脑部肿瘤： 卡莫司汀具有相对较高的脂溶性，使其能够穿过血脑屏障。这是它成为治疗原发性脑瘤（如胶质母细胞瘤）和脑转移瘤的关键药物的重要原因之一。它常作为手术和放疗后的辅助治疗，或用于复发患者。
- 淋巴瘤： 用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，通常作为联合化疗方案（如BEAM方案：卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、美法仑）的一部分，尤其在自体造血干细胞移植前用作预处理。
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重要不良反应：
- 骨髓抑制： 这是最常见且最严重的剂量限制性毒性。主要表现为延迟性的白细胞减少（尤其是中性粒细胞减少）和血小板减少（可导致出血风险增加），通常在用药后4-6周达到最低点，恢复可能较慢。贫血也可能发生。
- 肺毒性： 长期或高累积剂量使用可能导致不可逆的肺纤维化，表现为咳嗽、呼吸困难、肺功能下降等。这是一种严重的潜在致命毒性，需要密切监测。
- 肝肾毒性： 可能引起肝酶升高和肾功能损害（如氮质血症、肾小管萎缩）。
- 继发性恶性肿瘤： 长期使用烷化剂有增加患继发性白血病或骨髓增生异常综合征的风险。
- 其他常见副作用： 包括恶心、呕吐（可能很严重）、食欲不振、注射部位反应、皮肤色素沉着、静脉炎等。
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给药方式：
- 传统上通过静脉输注给药。
- 对于某些脑瘤患者，可在手术时将卡莫司汀制成可生物降解的植入剂（晶片，商品名Gliadel） 直接放置于肿瘤切除腔中，使药物在局部缓慢释放，提高肿瘤部位的药物浓度，同时减少全身暴露和毒性。
重要提示： 卡莫司汀是一种强效细胞毒性药物，必须在有经验的肿瘤专科医生指导下使用，并严格监测血常规、肝肾功能和肺部情况。患者不应自行使用。
来源参考：
网络扩展资料
Carmustine（卡莫司汀）的详细解释：
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基本定义
Carmustine是一种亚硝脲类烷化剂，化学名称为双氯乙基亚硝脲，英文别名包括BCNU。其分子结构含氯乙基，具有高度脂溶性，易通过血脑屏障。
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药理作用与机制
- 烷化作用：通过形成异氰酸盐和重氮氢氧化物，使DNA发生交联并抑制DNA修复，同时干扰RNA合成。
- 细胞周期影响：属于细胞周期非特异性药物，对G1-S期作用最强，可延缓S期和G2期。
- 代谢特点：静脉注射后半衰期约1.5小时，60%-70%经肾脏排泄，可能通过肝肠循环。
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临床应用
- 主要适应症：脑部原发/继发肿瘤（如胶质瘤）、脑膜白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤。
- 联合用药：与氟尿嘧啶联用可治疗胃癌及直肠癌。
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药代动力学特性
能快速透过血脑屏障，在脑脊液中的浓度可达血浆浓度的50%以上，适合中枢神经系统肿瘤治疗。
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其他信息
- 剂型与储存：常用注射剂，需避光低温保存（如2-8℃）。
- 安全性：妊娠期用药安全分级为D级，存在骨髓抑制等副作用。
如需更完整的化学结构或临床试验数据，可参考专业药典或医学数据库。
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