苯亚磺酰
苯亚磺酰基（Benzenesulfinyl） 是苯磺酰基（Benzenesulfonyl）的亚磺酰基衍生物，属于有机硫化合物中的重要官能团。其化学结构由苯环（C₆H₅-）直接连接一个亚磺酰基（-S(O)-）构成，结构式为C₆H₅S(O)-。亚磺酰基中的硫原子处于+4氧化态，具有四面体构型，含有一个硫氧双键（S=O）和一对孤对电子，使其兼具亲电性和亲核性。
化学性质与应用
反应活性
苯亚磺酰基化合物常作为中间体参与有机合成。亚磺酰基的硫原子可发生亲核取代或氧化反应，例如在过渡金属催化下构建C-S键，或经氧化生成苯磺酰基化合物（C₆H₅SO₂-）。其手性亚磺酰基衍生物（如手性亚磺酰胺）是不对称合成中的关键配体，用于催化对映选择性反应。
药物化学中的意义
含苯亚磺酰基结构的分子在药物设计中具有价值。例如，某些质子泵抑制剂（如奥美拉唑衍生物）的代谢中间体涉及亚磺酰基，该基团可通过调控胃酸分泌靶点的活性发挥治疗作用。
命名规则
根据IUPAC命名法，"benzenesulfinyl"指代苯基亚磺酰基自由基（C₆H₅SO•），但实际应用中常作为"benzenesulfinyl group"（苯亚磺酰基）的简称。系统命名时，含该基团的化合物以"苯基亚磺酰"（benzenesulfinyl-）为前缀，例如 benzenesulfinylmethane（苯亚磺酰基甲烷，C₆H₅SOCH₃）。
结构特征
亚磺酰基的硫氧键键长约1.45 Å，键角∠O-S-C接近106°，孤对电子占据sp³杂化轨道，形成扭曲的四面体几何构型。其极性S=O键导致分子具有显著偶极矩（约3.5 D），影响溶解性与反应位点选择性。
权威参考来源
- 《有机硫化学导论》（高等教育出版社）第7章"亚磺酰基化合物的结构与反应"
- Journal of Medicinal Chemistry 综述："Sulfur-Based Functional Groups in Drug Design" (DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01207)
“Benzenesulfinyl”是一个有机化学术语，由以下部分构成：
词根解析
整体含义
组合后，benzenesulfinyl指苯环上连接了一个亚硫酰基的基团，即$ce{C6H5-S(O)-}$。这类基团常见于含硫有机化合物中，可能作为中间体或功能基团参与反应。
在具体化合物中的作用
例如，在用户提供的化合物“Benzenesulfinyl-difluoro-acetic acid ethyl ester”（）中，该基团作为分子的一部分，可能影响化合物的极性、反应活性或生物活性。亚硫酰基的硫原子具有孤对电子，可能在配位化学或氧化还原反应中发挥作用。
相关应用
含亚硫酰基的化合物常用于药物合成或材料科学中，例如作为手性辅助基团或配体。但具体应用需结合化合物整体结构分析。
该词描述了一种结合苯环和亚硫酰基的化学结构，其特性与硫原子的电子性质及苯环的稳定性密切相关。
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