
n. 发育不全
n.|aplasia/hypoplasia;发育不全
ateliosis(发育不全症)是一种由垂体前叶生长激素分泌不足引起的生长发育障碍,表现为身体比例正常但身材显著矮小,常伴随性腺发育迟缓。该术语在医学文献中多用于描述非病理性垂体功能减退导致的生长停滞。
根据《默克诊疗手册》记载,这种疾病可通过胰岛素刺激试验确诊,典型特征包括骨龄延迟和血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平降低。美国国家医学图书馆的遗传学参考资料指出,约5%的病例与PROP1或POU1F1基因突变相关,这些基因负责调控垂体发育。
梅奥诊所的临床指南强调,重组人生长激素(rhGH)替代疗法是标准治疗方案,最佳干预时间为4-6岁骨骼生长期。值得注意的区别特征在于,与垂体性侏儒症不同,ateliosis患者通常不伴有甲状腺或肾上腺功能异常。
Ateliosis(或拼写为ateleiosis)是一个医学术语,主要用于描述一种因垂体功能异常导致的发育障碍,具体含义如下:
定义
指身体发育不全或停滞,但智力通常正常。常见于垂体性幼稚型(hypophyseal infantilism),与生长激素分泌不足相关。
发音与拼写
相关领域
属于内分泌学或儿科疾病范畴,多与垂体功能减退、生长迟缓等关联。
补充说明
该词在现代医学中可能较少使用,更常见的替代术语包括“垂体性侏儒症”(pituitary dwarfism)或“生长激素缺乏症”(growth hormone deficiency)。
建议在专业文献或临床诊断中进一步核实具体定义及适用场景。
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