霍納氏綜合征英文解釋翻譯、霍納氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Bernard's syndrome; Claude Bernard-Horner syndrome; Horner's syndrome

分詞翻譯：

霍的英語翻譯：

quickly; suddenly

納的英語翻譯：

accept; admit; receive
【計】 nano

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

霍納氏綜合征（Horner Syndrome），也稱為霍納綜合征，是一種由支配頭面部的交感神經通路中斷導緻的神經系統疾病。其典型表現為同側（病變同側）的三聯征：上睑下垂（眼睑下垂）、瞳孔縮小（瞳孔變小）和無汗症（面部少汗或不出汗）。

詳細解釋：

定義與核心特征 (Definition & Core Features):
- 霍納氏綜合征本質上是眼交感神經麻痹。交感神經通路從下丘腦開始，經過腦幹、脊髓上胸段、頸交感神經鍊，最終支配眼睑的平滑肌（米勒氏肌）、瞳孔開大肌以及面部汗腺。
- 當這條通路的任何部分（中樞神經元、節前神經元或節後神經元）受損時，就會導緻該側交感神經功能喪失，從而引發特征性的臨床表現：
  - 上睑下垂 (Ptosis): 輕微的上眼睑下垂。這是由于支配上睑闆肌（米勒氏肌）的交感神經麻痹所緻。與動眼神經麻痹引起的上睑下垂相比，霍納氏綜合征的上睑下垂通常更輕微。
  - 瞳孔縮小 (Miosis): 同側瞳孔明顯縮小。這是由于支配瞳孔開大肌的交感神經功能喪失，導緻副交感神經支配的瞳孔括約肌相對占優勢，使瞳孔持續收縮。
  - 無汗症 (Anhidrosis): 同側面部（尤其是前額）出汗減少或消失。這取決于病變的位置。如果病變位于頸上神經節之前（中樞或節前病變），通常會影響面部出汗；如果病變在頸上神經節之後（節後病變），則可能不影響出汗或僅影響前額中央區域。
- 有時還可能觀察到其他體征，如眼球内陷（Enophthalmos，實際是眼睑下垂造成的假象）、結膜充血以及虹膜異色（如果發生在兒童期，患側虹膜顔色可能較淺）。
病理機制與病因 (Pathophysiology & Causes):
- 交感神經通路中斷可發生在不同水平：
  - 中樞（一級神經元）病變：下丘腦、腦幹（如中風、腫瘤、多發性硬化、腦炎、脊髓空洞症）。
  - 節前（二級神經元）病變：脊髓（如腫瘤、脊髓空洞症、創傷）、肺尖部（如Pancoast瘤、胸膜炎）、頸部（如創傷、手術、淋巴結腫大、頸肋）。
  - 節後（三級神經元）病變：頸内動脈周圍（如頸動脈夾層、海綿窦病變、頸部手術或創傷）、中耳病變（如中耳炎、膽脂瘤）。
- 常見病因包括：
  - 頸動脈夾層（尤其是自發性或創傷後）。
  - 肺尖部腫瘤（如Pancoast瘤）。
  - 偏頭痛（偶見）。
  - 醫源性損傷（如頸部、胸部或顱底手術）。
  - 創傷（頸部或頭部）。
  - 腦幹中風。
  - 叢集性頭痛（發作期可能出現短暫性霍納氏綜合征）。
  - 兒童還需考慮産傷、神經母細胞瘤等。
臨床表現 (Clinical Presentation):
- 患者通常主訴一側眼睑下垂、瞳孔變小，或在特定情況下（如運動後）發現一側面部不出汗。
- 體征檢查可明确觀察到三聯征。在光線較暗的環境中，兩側瞳孔大小的不對稱性會更加明顯。
診斷 (Diagnosis):
- 臨床評估：詳細的病史和神經系統檢查是基礎，重點尋找三聯征和可能的病因線索（如疼痛、外傷史、其他神經系統症狀）。
- 藥物試驗：
  - 可卡因試驗：傳統用于确診。可卡因能阻斷交感神經末梢對去甲腎上腺素的再攝取。在霍納氏綜合征側，由于缺乏去甲腎上腺素釋放，滴入可卡因後瞳孔無法散大或散大程度遠低于健側。
  - 羟苯丙胺試驗：用于定位病變在節前還是節後。羟苯丙胺促使神經末梢釋放儲存的去甲腎上腺素。如果病變在節後神經元（神經末梢受損），滴藥後患側瞳孔無法散大；如果病變在節前或中樞（神經末梢完好），滴藥後患側瞳孔可散大（因儲存的去甲腎上腺素能被釋放）。
- 影像學檢查：根據臨床懷疑的病變部位選擇，可能包括腦/脊髓MRI/MRA、頸/胸部CT/CTA（尤其關注肺尖和頸動脈）、頸動脈超聲等，以明确病因（如夾層、腫瘤）。
治療 (Treatment):
- 霍納氏綜合征本身通常不需要針對症狀的特殊治療，輕微的上睑下垂和瞳孔縮小一般不影響功能。
- 關鍵在于識别和治療潛在的病因。例如：
  - 頸動脈夾層可能需要抗凝或抗血小闆治療。
  - 腫瘤可能需要手術、放療或化療。
  - 感染需要抗感染治療。
  - 及時處理病因有助于防止病情進展和可能的并發症。

參考資料來源：

UpToDate: 臨床醫生決策支持資源，提供基于循證醫學的疾病綜述（包括Horner Syndrome的病理生理、診斷和治療）。 (權威醫學參考)
Merck Manual Professional Version: 經典醫學教科書，提供詳細的疾病描述和診斷方法（如藥物試驗）。 (權威醫學參考)
StatPearls (NCBI Bookshelf): 循證醫學數據庫，提供Horner Syndrome的全面概述，包括解剖、病因、診斷步驟。 (權威醫學參考)
American Academy of Ophthalmology (AAO): 眼科學專業組織，其教育資源涵蓋神經眼科疾病如Horner Syndrome的管理。 (專業學會資源)

網絡擴展解釋

霍納氏綜合征（Horner Syndrome），又稱頸交感神經麻痹綜合征，是由于支配眼部的交感神經通路受損引起的臨床症候群。以下是其詳細解釋：

定義與發病機制

霍納氏綜合征是因交感神經從下丘腦至眼部的傳導通路（包括中樞、節前、節後神經元）受損所緻。交感神經負責調控瞳孔擴張、眼睑提升及面部汗腺分泌，當通路中斷時，副交感神經作用相對增強，引發特征性症狀。

核心臨床表現

瞳孔縮小（瞳孔縮小症）
患側瞳孔因虹膜擴張肌失去交感神經支配而持續縮小，但光反射正常。
上睑下垂
交感神經麻痹導緻睑闆肌（Müller肌）無力，表現為輕度上眼睑下垂，睑裂變窄。
眼球内陷
因眼睑下垂及眶内平滑肌張力降低，眼球看似後陷，但實際位置可能無顯著改變。
同側面部少汗或無汗
交感神經損傷影響汗腺分泌，多見于中樞或節前神經元病變。

病因分類

根據損傷部位可分為三類：

中樞性（一級神經元）
病竈位于下丘腦至頸髓T1段，常見于腦卒中、脊髓損傷或腫瘤。
節前性（二級神經元）
病變位于頸髓T1至頸上交感神經節之間，多由創傷、肺尖腫瘤或頸部手術引起。
節後性（三級神經元）
損傷位于頸上交感神經節至眼部的末梢神經，常見于頸動脈夾層、偏頭痛或中耳炎。

診斷與治療

診斷：需結合病史、神經系統檢查及藥理試驗（如可卡因滴眼液測試瞳孔反應）。影像學（MRI/CT）可定位病變。
治療：針對原發病因，如手術切除腫瘤、抗炎治療或血管介入術。單純霍納綜合征無特效療法，部分患者可自愈。

典型病例舉例

貓、狗等動物也可能因頸部創傷或中耳疾病出現霍納氏綜合征，表現為第三眼睑突出和瞳孔縮小。

如需更深入信息，可參考來源網頁（如、6、13）的完整内容。