急性感染性多神經炎英文解釋翻譯、急性感染性多神經炎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 acute febrile polyneuritis

分詞翻譯：

急的英語翻譯：

urgent; annoyed; anxious; impatient; irritated; rapid

感染的英語翻譯：

affect; catch; communicate; contract; infect; taint
【醫】 contract; infect; infection; infest; infestation; inquination

多神經炎的英語翻譯：

【醫】 mononeuritis multiplex; multlple neuritis; panneuritis; polyneuritis

專業解析

急性感染性多神經炎（Acute Infectious Polyneuritis），更專業的醫學名稱是吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS），是一種罕見的、由免疫系統異常反應引發的急性炎症性周圍神經病。其主要特征是快速進展的對稱性肢體無力或癱瘓，常由先前的感染（如呼吸道或胃腸道感染）觸發。

以下是該疾病的詳細解釋：

1. 病理本質與機制

   • 核心病理： 這是一種自身免疫性疾病。 當人體免疫系統在對抗病毒（如巨細胞病毒、EB病毒）或細菌（如空腸彎曲菌，常見于食物中毒）感染後，産生的抗體錯誤地攻擊自身周圍神經的結構成分（如神經節苷脂或髓鞘）。
   • 損傷部位： 主要損害周圍神經和神經根（尤其是運動神經纖維），有時也累及感覺神經和自主神經。病理類型最常見的是急性炎症性脫髓鞘性多神經根神經病（AIDP），即神經的絕緣層（髓鞘）被破壞；也有軸索型（神經纖維軸突直接受損）。

2. 臨床表現

   • 起病方式： 急性或亞急性起病，症狀通常在數天至數周内達到高峰。
   • 核心症狀：
     • 進行性肌無力： 通常從下肢開始，呈對稱性向上發展（上行性麻痹），累及軀幹、上肢，最後可能影響顱神經（導緻面癱、吞咽困難、複視等）。嚴重時可累及呼吸肌，導緻呼吸衰竭，需要機械通氣。
     • 腱反射減弱或消失： 是重要的臨床體征。
   • 其他常見症狀：
     • 感覺障礙： 四肢麻木、刺痛、疼痛（如腰背痛、肌肉痛）。
     • 自主神經功能障礙： 血壓波動（高血壓或低血壓）、心律失常、出汗異常、腸道和膀胱功能障礙（如便秘、尿潴留）。

3. 診斷要點

   • 臨床特征： 進行性、對稱性肢體無力，腱反射減低或消失。
   • 腦脊液檢查： 特征性的“蛋白-細胞分離”現象，即腦脊液中蛋白質含量升高而白細胞計數正常或僅輕度升高。
   • 神經電生理檢查（肌電圖/神經傳導速度）： 對于确診和分型至關重要，可顯示脫髓鞘（如傳導速度減慢、傳導阻滞）或軸索損害的特征。
   • 病史： 發病前1-4周常有感染史（感冒、腹瀉等）。

4. 治療與預後

   • 主要治療：
     • 免疫調節治療： 靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）或血漿置換（PE）是标準療法，旨在清除異常抗體、減輕免疫攻擊。
     • 支持治療： 至關重要，包括呼吸支持（必要時機械通氣）、心電監護、預防深靜脈血栓、疼痛管理、營養支持、康複訓練（物理治療和作業治療）。
   • 預後： 大多數患者（約60-80%）能獲得良好至完全的功能恢複，但恢複過程可能長達數月至1-2年。部分患者會遺留不同程度的無力、感覺異常或疲勞。死亡率在有效支持治療下已顯著降低，但仍有約3-7%，主要死于呼吸衰竭、感染、自主神經功能紊亂等并發症。

急性感染性多神經炎（吉蘭-巴雷綜合征）是一種由感染觸發的自身免疫性周圍神經病，核心表現為急性、進行性、對稱性肢體無力和腱反射消失。診斷依靠臨床特征、腦脊液檢查和神經電生理檢查。及時進行免疫調節治療（IVIG或血漿置換）和強有力的支持治療（尤其是呼吸支持）是改善預後的關鍵。雖然恢複期可能較長，但多數患者功能恢複良好。

來源參考：

• 參見權威醫學資料如默沙東診療手冊 (https://www.msdmanuals.cn/) 或 UpToDate 關于吉蘭-巴雷綜合征的條目。
• 參見國家神經疾病和中風研究所 (NINDS) 吉蘭-巴雷綜合征情況說明書 (https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Guillain-Barr%C3%A9-Syndrome-Information-Page)。

網絡擴展解釋

急性感染性多發性神經炎（又稱格林-巴利綜合征）是一種以周圍神經和神經根炎症性脫髓鞘為特征的自身免疫性疾病，常見于青壯年及兒童，夏秋季發病率較高。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

1.定義與病因

該病屬于體液和細胞共同介導的自身免疫反應，多由病毒感染（如上呼吸道或消化道感染）誘發。約2/3患者在發病前1-2周有感染史，病毒可能通過分子模拟機制引發異常免疫應答，導緻神經髓鞘損傷。

2.主要症狀

• 運動障礙：四肢對稱性弛緩性癱瘓，多從下肢開始，逐漸波及上肢，嚴重時可累及呼吸肌導緻呼吸困難。
• 感覺異常：早期表現為四肢末端麻木、針刺感，但客觀檢查多無顯著異常（即“手套-襪套樣”感覺障礙較輕）。
• 顱神經麻痹：約50%患者出現面神經、舌咽神經或迷走神經麻痹，表現為面癱、吞咽困難等。
• 自主神經功能障礙：多汗、尿潴留、血壓波動及心律失常等。

3.診斷與檢查

• 神經傳導檢測：顯示神經傳導速度減慢，提示脫髓鞘病變。
• 腦脊液檢查：典型表現為“蛋白-細胞分離”（蛋白升高而細胞數正常）。

4.治療與預後

治療以免疫調節為主，如靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換。多數患者經及時治療可逐漸恢複，但嚴重呼吸肌麻痹需機械通氣支持。

5.與其他疾病的區别

需與慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（CIDP）鑒别，後者病程呈慢性進展或複發-緩解，而本病多為單相急性病程。

如需更完整信息，可參考來源：（搜狗百科）、（彩牛養生）、（有來醫生）等。

分類

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