累－羅二氏綜合征英文解釋翻譯、累－羅二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Lawen-Roth syndrome; osteochondropathia cretinoidea

分詞翻譯：

累的英語翻譯：

accumulate; repeated; tire; weary; work hard

羅的英語翻譯：

catch birds with a net; collect; display; net; sift; silk
【經】 gross

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

累－羅二氏綜合征（Leigh–Roth Syndrome），更準确的現代醫學名稱為色素失禁症（Incontinentia Pigmenti，IP），是一種罕見的X染色體連鎖顯性遺傳性皮膚病綜合征。該病主要影響女性（男性胎兒通常無法存活），特征性表現為皮膚、牙齒、毛發、指甲及中樞神經系統的發育異常。

核心病理特征

皮膚病變分期
典型病程分為四期：
- I期（水疱期）：出生時或生後兩周内出現紅斑、水疱，呈線狀排列，多見于四肢。
- II期（疣狀增生期）：2–6個月時水疱區過渡為疣狀或苔藓樣皮疹。
- III期（色素沉着期）：數月至數年間出現漩渦狀、潑墨樣灰褐色色素沉着（沿Blaschko線分布）。
- IV期（萎縮期）：青春期後部分患者色素消退，遺留萎縮性白斑或瘢痕。
系統性表現
- 牙齒異常：錐形牙、缺牙、延遲萌出。
- 眼部病變：視網膜血管增生、白内障、視神經萎縮（可緻失明）。
- 神經系統：癫痫、智力障礙、腦萎縮（白質病變）。
- 毛發/指甲：斑秃、甲營養不良。

遺傳機制

緻病基因：IKBKG（舊稱NEMO）基因突變（Xq28），導緻NF-κB信號通路缺陷。
遺傳模式：X連鎖顯性（男性半合子多緻死，女性患者占95%以上）。

診斷與治療

診斷依據：臨床分期表現、皮膚活檢（嗜酸性粒細胞浸潤）、基因檢測。
治療原則：對症支持（如抗癫痫藥物、視網膜激光治療）、多學科隨訪（皮膚科、神經科、眼科）。

權威參考資料

美國國家罕見病組織（NORD）
色素失禁症概述（臨床特征與治療指南）

美國國家醫學圖書館（MedlinePlus）
遺傳學主頁：色素失禁症（基因突變與遺傳咨詢）

OMIM數據庫（#308300）
Incontinentia Pigmenti; IP（分子病理與表型關聯）

注：術語"累－羅氏綜合征"為曆史命名，現統一采用"色素失禁症（Incontinentia Pigmenti）"以确保學術規範性。

網絡擴展解釋

“累－羅二氏綜合征”在現有權威資料中暫無明确記載。根據漢語詞彙解析，“累”字有多個讀音和含義（如連續成串、遞增、疲乏等），但該術語可能涉及以下兩種情況：

可能存在拼寫誤差
醫學上常見的類似譯名包括：
- 雷氏綜合征（Reye's Syndrome）：與病毒感染及阿司匹林使用相關的急性腦病和肝損傷，多發于兒童。
- 勞-穆-比三氏綜合征（Laurence-Moon-Biedl Syndrome）：一種遺傳性疾病，伴隨肥胖、視網膜病變等症狀。
建議核實術語準确性
若名稱涉及特定醫學發現者或文獻，請檢查拼寫（如是否為“雷-羅”或包含其他姓氏組合），或補充更多上下文信息以便進一步分析。

建議通過專業醫學數據庫或咨詢醫療人員确認術語的正确性及具體定義。