側鍊取代英文解釋翻譯、側鍊取代的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 side substitution
分詞翻譯:
側鍊的英語翻譯:
【化】 lateral chain; side chain
【醫】 lateral chain; side chain
取代的英語翻譯:
replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【醫】 substitution
專業解析
在漢英詞典視角下,“側鍊取代”(cè liàn qǔ dài)指有機化合物中側鍊(side chain)上的氫原子或其他原子/基團被其他原子或基團替代的化學反應。其核心含義與英文術語“side chain substitution”直接對應,強調取代反應發生在主碳鍊的支鍊(即側鍊)上而非主鍊本身。
詳細解釋:
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術語構成與基本定義
- 側鍊 (Side Chain):指連接在有機分子主碳鍊(母體鍊)上的碳鍊或原子團。例如,甲苯(C₆H₅CH₃)中,甲基(-CH₃)即為連接在苯環(主鍊)上的側鍊。
- 取代 (Substitution):指分子中的某個原子或基團被另一個原子或基團替換的化學反應。
- 側鍊取代:特指上述取代反應發生在分子的側鍊部分。例如,甲苯側鍊甲基(-CH₃)上的氫原子被氯原子取代生成氯苄(C₆H₅CH₂Cl),即為典型的側鍊取代反應(具體為側鍊氯代)。
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化學本質與反應類型
側鍊取代反應遵循自由基取代或親核取代等機理,具體取決于反應條件和底物結構:
- 自由基取代 (Free Radical Substitution):常見于烷烴側鍊(如烷基苯的側鍊烷基)的鹵代反應(如甲苯與氯氣在光照下反應生成氯苄)。該過程涉及自由基中間體。
- 親核取代 (Nucleophilic Substitution):若側鍊上存在易離去基團(如鹵素),則可發生親核取代反應。例如,氯苄(C₆H₅CH₂Cl)中的氯原子可被氰基(-CN)、羟基(-OH)等親核試劑取代。
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與芳環取代的區别
這是理解“側鍊取代”的關鍵點。在芳香族化合物(如苯及其衍生物)中,取代反應可發生在:
- 芳環上 (Aromatic Ring Substitution):如苯環的親電取代反應(硝化、鹵化、磺化等),受環上電子雲密度支配,遵循定位規則。
- 側鍊上 (Side Chain Substitution):如上述烷基側鍊的鹵代或氧化反應(如甲苯側鍊甲基被氧化為羧基 -COOH),反應性質與脂肪族化合物類似。區分反應發生在芳環還是側鍊至關重要,因其機理、條件和産物截然不同。
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應用與重要性
側鍊取代是修飾有機分子結構、引入新官能團的重要手段,在藥物合成、材料科學及精細化工中廣泛應用。通過控制反應條件(如光照、溫度、催化劑),可選擇性地在側鍊而非芳環上發生取代,從而合成特定目标分子。
權威參考來源:
- 概念定義與反應機理參考自《有機化學》标準教材,如邢其毅等編著的《基礎有機化學》,其中明确區分了芳環取代與側鍊取代。
- 國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的《有機化學命名法》對“substitution(取代)”和“side chain(側鍊)”有明确定義,是術語标準化的依據。
- 相關反應示例與條件參考了權威化學數據庫如SciFinder或Reaxys中收錄的經典反應文獻。
網絡擴展解釋
側鍊取代是有機化學中描述分子結構變化的重要概念,其含義和特點可歸納如下:
一、基本定義
側鍊取代指在有機化合物(如苯的衍生物)中,側鍊(與主環直接相連的烴基或官能團)上的原子或基團被其他原子或基團替代的化學反應。例如甲苯的甲基作為側鍊,可能參與取代反應。
二、反應特點
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定位效應
側鍊中的取代基會顯著影響苯環的活性位點。例如甲苯的甲基屬于鄰對位定位基,使苯環鄰位和對位的H更活潑,更容易發生取代。
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取代基影響
- 吸電子基(如-Cl、-Br)會鈍化苯環,降低整體反應活性,但仍優先在鄰對位發生取代
- 供電子基(如-CH₃)會活化苯環,促進取代反應進行
- 條件依賴性
反應條件決定取代位置:
- Fe催化時取代發生在苯環(如甲苯的溴代生成鄰/對溴甲苯)
- 光照條件下取代可能發生在側鍊(如甲苯側鍊甲基的溴代)
三、典型實例
甲苯的溴代反應:
$$text{C₆H₅CH₃} + text{Br}_2 xrightarrow{text{Fe}} text{鄰/對-C₆H₄BrCH₃}$$
$$text{C₆H₅CH₃} + text{Br}_2 xrightarrow{text{光照}} text{C₆H₅CH₂Br}$$
四、與氧化反應關聯
側鍊結構直接影響氧化途徑。例如甲苯側鍊無論長短,最終氧化産物均為苯甲酸。這種特性常用于酸性高錳酸鉀溶液的褪色實驗。
分類
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