
【化】 depurination
doff; escape from; miss out; pull off; take off
【醫】 de-; des-
【化】 purine
【醫】 purine
affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role
脫嘌呤作用(Depurination)是DNA分子中嘌呤堿基(腺嘌呤或鳥嘌呤)與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵發生水解斷裂的過程。這一現象屬于DNA損傷的常見類型,主要由酸性環境、高溫或輻射等外源性因素引發,也可在生理條件下因自發水解反應産生。
從分子機制分析,脫嘌呤作用的本質是β-N-糖苷鍵的水解反應。嘌呤堿基丢失後形成的無嘌呤位點(AP位點)會引發DNA雙螺旋結構局部變形,可能導緻複制或轉錄過程中的錯誤配對。值得注意的是,人體細胞通過堿基切除修複(BER)通路可有效修複此類損傷。
該過程在生物醫學領域具有雙重意義:一方面,脫嘌呤速率的測定可作為評估DNA穩定性的指标;另一方面,過量脫嘌呤與基因突變積累存在關聯性,在癌症發生機制研究中受到關注。
參考來源:
脫嘌呤作用(Depurination)是指DNA或RNA分子中的嘌呤堿基(腺嘌呤或鳥嘌呤)與糖基(脫氧核糖或核糖)之間的糖苷鍵斷裂,導緻嘌呤堿基從核酸鍊上脫落的過程。這一過程屬于DNA損傷的一種常見類型。
發生機制
在酸性條件或某些化學試劑(如烷化劑)作用下,嘌呤堿基與糖基的連接變得不穩定。糖苷鍵斷裂後,嘌呤脫離,DNA鍊上會形成一個無嘌呤位點(AP位點),此處僅剩脫氧核糖骨架。
生物學影響
修複機制
細胞通過堿基切除修複(BER)途徑修複AP位點:
① 特異性内切酶識别并切割AP位點;
② DNA聚合酶填補缺口;
③ 連接酶封閉修複後的鍊。
與其他損傷的區别
如果需要更具體的分子機制示意圖或修複過程細節,可進一步補充說明。
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