【化】 hydrocyanation
hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen
【機】 cyanidation
氫氰化作用（Hydrocyanation）是有機化學中一種重要的催化加成反應，指氫氰酸（HCN）或其衍生物在催化劑作用下與不飽和化合物（如烯烴、炔烴）結合生成腈類化合物的過程。該反應廣泛應用于工業生産和精細化學品合成，尤其在制藥與高分子材料領域具有重要價值。
催化機制
反應通常由過渡金屬催化劑（如鎳、钯的配合物）介導，通過π-烯丙基中間體實現氰基（-CN）與不飽和鍵的定向加成。以鎳催化的丙烯氫氰化為例，催化劑與烯烴配位後形成金屬環中間體，隨後氰基從金屬中心轉移至碳鍊。
立體選擇性
手性配體的引入可實現不對稱氫氰化，例如DuPont公司開發的(S,S)-Et-FerroTANE配體鎳催化劑，能高效合成光學活性腈類化合物。
全球90%己二腈通過丁二烯氫氰化法制備，該物質是尼龍66的關鍵前體。英威達（INVISTA）的ADN技術采用鎳基催化劑實現連續化生産。
西格列汀（抗糖尿病藥）的合成路徑中，钯催化氫氰化反應構建了關鍵手性中心。
實驗操作需嚴格遵循《危險化學品安全管理條例》，氫氰酸屬劇毒物質，美國化學會（ACS）建議在負壓通風櫥中使用并配備氫氰酸檢測報警裝置。
由于未搜索到與“氫氰化作用”直接相關的資料，以下解釋基于化學領域常見術語的推測：
氫氰化作用（Hydrocyanation）通常指在化學反應中引入氰基（-CN）和氫原子（H）的過程，涉及氰化氫（HCN）作為反應試劑。這類反應常見于有機合成，尤其是烯烴或炔烴的催化加成反應。
烯烴氫氰化
在催化劑（如鎳配合物）作用下，HCN與烯烴雙鍵發生加成，生成含氰基的化合物。例如：
$$
text{RCH=CH}_2 + text{HCN} rightarrow text{RCH}_2text{CH}_2text{CN}
$$
此類反應在工業上用于合成己二腈（尼龍生産中間體）。
炔烴氫氰化
類似地，炔烴與HCN加成可生成含氰基的烯烴衍生物。
建議用戶提供更多上下文或确認術語準确性，以便更精準解答。
【别人正在浏覽】