不飽和醇英文解釋翻譯、不飽和醇的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 unsaturated alcohol

分詞翻譯：

不飽的英語翻譯：

【醫】 acoria; akoria

和的英語翻譯：

and; draw; gentle; kind; mild; harmonious; mix with; sum; summation
together with
【計】 ampersand
【醫】 c.; cum

醇的英語翻譯：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【醫】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

專業解析

不飽和醇是指分子結構中同時含有羟基（-OH）和碳碳不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）的有機化合物。從漢英詞典角度理解：

中文術語：不飽和醇
- 不飽和：指化合物分子中的碳原子未完全被氫原子飽和，存在碳碳雙鍵（C=C）或碳碳三鍵（C≡C）。
- 醇：指含有羟基（-OH）官能團的有機化合物。
- 因此，“不飽和醇”即指含有羟基且含有至少一個碳碳雙鍵或三鍵的醇類化合物。
英文對應術語：Unsaturated Alcohol
- Unsaturated：與中文“不飽和”對應，表示分子中存在不飽和鍵。
- Alcohol：與中文“醇”對應，表示含有羟基官能團。
- 所以，“Unsaturated Alcohol”在化學術語中直接等同于中文的“不飽和醇”。

詳細解釋與特征：

結構特征：不飽和醇兼具醇和不飽和烴的特性。其通式可表示為 R-OH，其中 R 基團包含至少一個 C=C 或 C≡C 鍵。例如，丙烯醇（Allyl alcohol）的結構式為 CH₂=CH-CH₂OH，其中包含一個碳碳雙鍵和一個羟基。
化學性質：
- 醇的典型反應：能發生醇的典型反應，如與活潑金屬反應生成醇鹽、與羧酸發生酯化反應、脫水成烯烴或醚、氧化反應（具體産物取決于羟基類型和不飽和鍵位置）等。
- 不飽和鍵的典型反應：能發生加成反應（如加氫、加鹵素、加鹵化氫、水合等）、氧化反應（如被高錳酸鉀氧化斷裂）、聚合反應等。
- 相互影響：羟基和不飽和鍵在空間上靠近時，可能相互影響彼此的活性和反應性。例如，烯丙醇（雙鍵與羟基相鄰）中的羟基可能表現出更高的酸性，其雙鍵也更容易發生親電加成。
分類：根據羟基所連接的碳原子類型（伯、仲、叔）以及不飽和鍵（雙鍵或三鍵）的位置和數量，不飽和醇可進一步細分。常見類型包括：
- 烯醇：含有碳碳雙鍵的醇，如乙烯醇（不穩定，通常以其互變異構體乙醛形式存在）、烯丙醇（CH₂=CH-CH₂OH）。
- 炔醇：含有碳碳三鍵的醇，如炔丙醇（HC≡C-CH₂OH）。
存在與用途：一些不飽和醇存在于天然産物中（如某些植物精油），也廣泛應用于有機合成中作為重要的中間體或原料，用于合成藥物、香料、聚合物等。

權威參考來源：

IUPAC金皮書（國際純粹與應用化學聯合會術語綱要）：這是化學命名和術語的最高國際标準。其對“醇”和“不飽和化合物”的定義是理解“不飽和醇”的基礎。建議查閱 IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book) 線上版本。
權威化學教材與專著：如《有機化學》（邢其毅、裴偉偉、徐瑞秋、裴堅著）、《March's Advanced Organic Chemistry》等，這些書籍對醇類化合物（包括不飽和醇）的結構、命名、物理性質和化學反應有系統闡述。
專業化學數據庫：
- PubChem：由美國國家生物技術信息中心維護，提供化合物的化學結構、性質、生物活性等信息。例如，搜索“Allyl alcohol”或“Propargyl alcohol”可獲取詳細信息。
- ChemSpider：由英國皇家化學會提供的免費化學結構數據庫，同樣提供化合物的理化數據、譜圖信息和相關文獻鍊接。
- Reaxys：包含深入的化學物質、反應和文獻信息，是專業化學研究的重要工具（通常需要訂閱）。

（注：由于未搜索到特定網頁，此處提供的是權威信息來源的類型和名稱，而非具體網頁鍊接。在實際撰寫引用時，應鍊接到這些來源的具體相關頁面，如IUPAC金皮書中“alcohols”和“unsaturated compounds”的定義頁，或PubChem中具體不飽和醇的條目。）

網絡擴展解釋

不飽和醇是一類含有羟基（-OH）和至少一個不飽和鍵（如碳碳雙鍵或三鍵）的有機化合物。其特點與結構、性質密切相關，以下是詳細解釋：

1.定義與結構特點

不飽和醇的分子中同時包含羟基和不飽和鍵（如烯鍵或炔鍵）。根據烴基類型，醇可分為飽和醇和不飽和醇，後者因不飽和鍵的存在導緻化學性質更活潑。例如，若羟基連接在含雙鍵的碳原子上（如烯丙醇），則屬于不飽和醇；若羟基僅連接在飽和碳鍊上，則為飽和醇。

2.物理性質

沸點：不飽和醇的沸點通常低于同碳數的飽和醇，但高于烷烴，因羟基仍能形成氫鍵。
溶解性：羟基使不飽和醇具有一定親水性，但受不飽和烴基影響，溶解度通常低于飽和醇。

3.化學性質

加成反應：不飽和鍵可參與加成反應（如與氫氣、鹵素等），而羟基可能參與酯化、脫水等反應。
氧化反應：不飽和醇的羟基和雙鍵均可能被氧化，生成醛、酮或羧酸等産物。
選擇性加氫：工業上通過催化加氫技術制備不飽和醇時，需控制條件以避免過度加氫導緻不飽和鍵被破壞。

4.命名規則

命名時需選擇同時含羟基和不飽和鍵的最長碳鍊為主鍊，優先從羟基近端編號。例如，某烯醇的羟基位置用數字标注在不飽和鍵名稱前，如“2-丙烯醇”。

5.應用與制備

應用：廣泛用于合成香料、藥物（如維生素A）、染料等精細化學品。
制備方法：傳統工藝使用NaBH₄還原不飽和醛/酮，但成本較高；新型催化加氫技術仍在優化選擇性。

不飽和醇兼具羟基和不飽和鍵的特性，其反應活性與結構密切相關。實際應用中需綜合考慮其物理、化學性質及制備工藝的優化。如需更深入信息，可參考、4、5的學術資料。