不饱和醇英文解释翻译、不饱和醇的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 unsaturated alcohol

分词翻译：

不饱的英语翻译：

【医】 acoria; akoria

和的英语翻译：

and; draw; gentle; kind; mild; harmonious; mix with; sum; summation
together with
【计】 ampersand
【医】 c.; cum

醇的英语翻译：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【医】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

专业解析

不饱和醇是指分子结构中同时含有羟基（-OH）和碳碳不饱和键（如双键或三键）的有机化合物。从汉英词典角度理解：

中文术语：不饱和醇
- 不饱和：指化合物分子中的碳原子未完全被氢原子饱和，存在碳碳双键（C=C）或碳碳三键（C≡C）。
- 醇：指含有羟基（-OH）官能团的有机化合物。
- 因此，“不饱和醇”即指含有羟基且含有至少一个碳碳双键或三键的醇类化合物。
英文对应术语：Unsaturated Alcohol
- Unsaturated：与中文“不饱和”对应，表示分子中存在不饱和键。
- Alcohol：与中文“醇”对应，表示含有羟基官能团。
- 所以，“Unsaturated Alcohol”在化学术语中直接等同于中文的“不饱和醇”。

详细解释与特征：

结构特征：不饱和醇兼具醇和不饱和烃的特性。其通式可表示为 R-OH，其中 R 基团包含至少一个 C=C 或 C≡C 键。例如，丙烯醇（Allyl alcohol）的结构式为 CH₂=CH-CH₂OH，其中包含一个碳碳双键和一个羟基。
化学性质：
- 醇的典型反应：能发生醇的典型反应，如与活泼金属反应生成醇盐、与羧酸发生酯化反应、脱水成烯烃或醚、氧化反应（具体产物取决于羟基类型和不饱和键位置）等。
- 不饱和键的典型反应：能发生加成反应（如加氢、加卤素、加卤化氢、水合等）、氧化反应（如被高锰酸钾氧化断裂）、聚合反应等。
- 相互影响：羟基和不饱和键在空间上靠近时，可能相互影响彼此的活性和反应性。例如，烯丙醇（双键与羟基相邻）中的羟基可能表现出更高的酸性，其双键也更容易发生亲电加成。
分类：根据羟基所连接的碳原子类型（伯、仲、叔）以及不饱和键（双键或三键）的位置和数量，不饱和醇可进一步细分。常见类型包括：
- 烯醇：含有碳碳双键的醇，如乙烯醇（不稳定，通常以其互变异构体乙醛形式存在）、烯丙醇（CH₂=CH-CH₂OH）。
- 炔醇：含有碳碳三键的醇，如炔丙醇（HC≡C-CH₂OH）。
存在与用途：一些不饱和醇存在于天然产物中（如某些植物精油），也广泛应用于有机合成中作为重要的中间体或原料，用于合成药物、香料、聚合物等。

权威参考来源：

IUPAC金皮书（国际纯粹与应用化学联合会术语纲要）：这是化学命名和术语的最高国际标准。其对“醇”和“不饱和化合物”的定义是理解“不饱和醇”的基础。建议查阅 IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book) 在线版本。
权威化学教材与专著：如《有机化学》（邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚著）、《March's Advanced Organic Chemistry》等，这些书籍对醇类化合物（包括不饱和醇）的结构、命名、物理性质和化学反应有系统阐述。
专业化学数据库：
- PubChem：由美国国家生物技术信息中心维护，提供化合物的化学结构、性质、生物活性等信息。例如，搜索“Allyl alcohol”或“Propargyl alcohol”可获取详细信息。
- ChemSpider：由英国皇家化学会提供的免费化学结构数据库，同样提供化合物的理化数据、谱图信息和相关文献链接。
- Reaxys：包含深入的化学物质、反应和文献信息，是专业化学研究的重要工具（通常需要订阅）。

（注：由于未搜索到特定网页，此处提供的是权威信息来源的类型和名称，而非具体网页链接。在实际撰写引用时，应链接到这些来源的具体相关页面，如IUPAC金皮书中“alcohols”和“unsaturated compounds”的定义页，或PubChem中具体不饱和醇的条目。）

网络扩展解释

不饱和醇是一类含有羟基（-OH）和至少一个不饱和键（如碳碳双键或三键）的有机化合物。其特点与结构、性质密切相关，以下是详细解释：

1.定义与结构特点

不饱和醇的分子中同时包含羟基和不饱和键（如烯键或炔键）。根据烃基类型，醇可分为饱和醇和不饱和醇，后者因不饱和键的存在导致化学性质更活泼。例如，若羟基连接在含双键的碳原子上（如烯丙醇），则属于不饱和醇；若羟基仅连接在饱和碳链上，则为饱和醇。

2.物理性质

沸点：不饱和醇的沸点通常低于同碳数的饱和醇，但高于烷烃，因羟基仍能形成氢键。
溶解性：羟基使不饱和醇具有一定亲水性，但受不饱和烃基影响，溶解度通常低于饱和醇。

3.化学性质

加成反应：不饱和键可参与加成反应（如与氢气、卤素等），而羟基可能参与酯化、脱水等反应。
氧化反应：不饱和醇的羟基和双键均可能被氧化，生成醛、酮或羧酸等产物。
选择性加氢：工业上通过催化加氢技术制备不饱和醇时，需控制条件以避免过度加氢导致不饱和键被破坏。

4.命名规则

命名时需选择同时含羟基和不饱和键的最长碳链为主链，优先从羟基近端编号。例如，某烯醇的羟基位置用数字标注在不饱和键名称前，如“2-丙烯醇”。

5.应用与制备

应用：广泛用于合成香料、药物（如维生素A）、染料等精细化学品。
制备方法：传统工艺使用NaBH₄还原不饱和醛/酮，但成本较高；新型催化加氢技术仍在优化选择性。

不饱和醇兼具羟基和不饱和键的特性，其反应活性与结构密切相关。实际应用中需综合考虑其物理、化学性质及制备工艺的优化。如需更深入信息，可参考、4、5的学术资料。