
【醫】 double aorta
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【醫】 aort-; aorta; aortae; arteriae aorta; hemal axis
雙主動脈(Double Aortic Arch)是一種罕見的先天性心血管畸形,指胚胎期主動脈弓發育異常形成兩支完整的血管環,環繞氣管和食管并壓迫周圍組織。該術語在臨床醫學中對應英文表述"double aortic arch",屬于主動脈弓畸形分類中的第四型。其典型解剖特征為左右兩側主動脈弓同時存在,右側弓通常較粗且位置偏高,左側弓則可能伴隨動脈導管或韌帶形成閉合環結構。
根據約翰·霍普金斯醫學院心血管研究中心數據,該畸形占所有先天性心髒病的0.5%-1%,約75%病例在嬰幼兒期出現呼吸窘迫、吞咽困難等壓迫症狀。診斷主要依賴CT血管造影,可清晰顯示血管環與周圍器官的立體解剖關系。梅奧診所心髒外科指南指出,手術治療需根據血管環的解剖變異選擇弓部離斷或血管重建,術後五年生存率達92%以上。
胚胎學研究顯示,該畸形源于妊娠第6-8周時雙側第四主動脈弓異常存留,導緻原始動脈弓退化失敗。這種發育異常可能與環境緻畸因子或染色體22q11微缺失相關。最新《心胸外科年鑒》收錄的病例研究證實,三維打印技術可輔助制定精準手術方案,顯著降低術後并發症發生率。
“雙主動脈”更準确的說法應為雙主動脈弓,這是一種先天性心血管畸形。以下是詳細解釋:
雙主動脈弓是由于胚胎期主動脈弓發育異常導緻的畸形。正常情況下,人體僅有一個主動脈弓,由左心室發出,呈C形彎曲并分支為頭臂動脈。但在雙主動脈弓患者中,胚胎期左右主動脈弓未正常退化,形成兩個完整的弓狀結構(左前弓和右後弓),包繞氣管和食管。
正常主動脈(單主動脈弓)起自左心室,是全身動脈的主幹,負責将含氧血輸送到各器官。而雙主動脈弓屬于罕見畸形,發病率約為0.1%-0.5%,需與血管環等其他畸形鑒别。
如需進一步了解治療細節或醫學建議,請咨詢專業醫生。
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