vilazodone是什麼意思，vilazodone的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

維拉佐酮

例句

The pharmacology, pharmacokinetics and clinical evaluation of vilazodone were reviewed.

對維拉唑酮的藥理作用、藥動學以及臨床評價進行了回顧。

The pharmacology, pharmacokinetics, clinical evaluation, safety and drug interactions of vilazodone were reviewed in this paper.

文中對維拉唑酮的藥理作用、藥動學、臨床評價、安全性以及藥物相互作用等進行了綜述。

專業解析

維拉唑酮（Vilazodone）是一種用于治療成人重度抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）的處方藥物。它屬于新型抗抑郁藥，具有獨特的作用機制和臨床特點：

作用機制 (雙重作用)：
- 血清素再攝取抑制劑 (SSRI)：維拉唑酮能選擇性抑制神經元突觸前膜對血清素（5-羟色胺，5-HT）的再攝取，增加突觸間隙中的血清素濃度。
- 5-HT1A受體部分激動劑：與傳統的SSRI不同，維拉唑酮還能部分激動突觸前和突觸後的5-HT1A受體。突觸前自身受體的部分激動可能有助于更快地提升突觸間隙血清素水平并減少初期副作用；突觸後受體的激動則直接貢獻于其抗抑郁和抗焦慮效果。
- 這種雙重作用機制被認為可能帶來更好的療效和耐受性。
適應症：
- 維拉唑酮被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于治療成人重度抑郁症。
用法用量：
- 通常起始劑量較低，并在數天内逐漸增加至目标劑量（通常為40mg/天），以減少潛在的胃腸道副作用。需整片吞服，建議與食物同服以提高吸收率。具體劑量調整需嚴格遵循醫生指導。
特點與優勢：
- 起效時間：臨床研究表明，維拉唑酮可能在治療的第一周或第二周内即顯示出比安慰劑更顯著的抑郁症狀改善。
- 性功能障礙副作用較低：相較于一些傳統的SSRI和SNRI（如帕羅西汀、文拉法辛），維拉唑酮在臨床試驗中報告的性功能障礙副作用發生率較低，這是其一個重要的潛在優勢。
- 體重影響小：長期使用維拉唑酮對體重的影響相對較小。
常見副作用：
- 最常見的副作用通常發生在治療初期，包括腹瀉、惡心、嘔吐、失眠等。這些副作用通常是輕度到中度，并可能隨着時間推移而減輕。
重要注意事項：
- 自殺念頭風險：與其他抗抑郁藥一樣，維拉唑酮的藥品說明書包含黑框警告，提示在抗抑郁藥物治療的初始階段或劑量調整期間，兒童、青少年和年輕成人（18-24歲）出現自殺念頭和行為的風險可能增加。需要密切監測病情變化。
- 血清素綜合征風險：與其他增加血清素水平的藥物（如其他抗抑郁藥、曲坦類藥物、某些止痛藥等）聯用可能增加發生血清素綜合征的風險，這是一種罕見但可能危及生命的狀況。
- 停藥症狀：突然停用維拉唑酮可能導緻停藥症狀（如頭暈、感覺異常、焦慮等），應在醫生指導下逐漸減量。
- 禁忌症：禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）聯用或在停用MAOIs後14天内使用維拉唑酮。

權威信息來源參考：

美國食品藥品監督管理局 (FDA) 藥品說明書： FDA批準的藥品說明書是了解藥物最權威、最詳細的信息來源，包括適應症、用法用量、作用機制、臨床研究數據、副作用、警告和注意事項等。
PubMed (美國國家醫學圖書館數據庫)：收錄了大量經過同行評審的醫學和藥理學研究文獻。通過搜索“Vilazodone”，可以找到關于其藥理學、臨床試驗（如療效、耐受性、與其他藥物比較）、作用機制研究等方面的原始科學論文和綜述文章。

網絡擴展資料

維拉佐酮（Vilazodone）是一種用于治療重度抑郁症（MDD）的藥物，以下是其詳細解釋：

1.藥物類别與作用機制

類别：維拉佐酮屬于選擇性5-羟色胺再攝取抑制劑（SSRI）和5-HT1A受體部分激動劑的聯合作用藥物。
藥理機制：通過抑制神經元對5-羟色胺（5-HT）的再攝取，增加突觸間隙的5-HT濃度；同時部分激動5-HT1A受體，可能加快抗抑郁起效速度。

2.適應症

主要用于成人重度抑郁症（MDD）的治療，其療效在兩項8周的安慰劑對照試驗中得到驗證。

3.化學信息

化學名：5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺。
CAS號：163521-12-8，分子式：C₂₆H₂₇N₅O₂，分子量：441.52。

4.劑量與規格

劑型：片劑，規格包括10mg、20mg、40mg。
推薦劑量：起始劑量為10mg/天，逐漸遞增至目标劑量40mg/天（第8天20mg，第30天40mg）。

5.研發與上市

由美國Trovis Pharmaceuticals公司研發，2011年1月21日獲FDA批準上市，商品名Viibryd。

如需更完整的化學結構或臨床試驗數據，可參考藥物數據庫或專業文獻（如、7、12等）。

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