vilazodone是什么意思，vilazodone的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

维拉佐酮

例句

The pharmacology, pharmacokinetics and clinical evaluation of vilazodone were reviewed.

对维拉唑酮的药理作用、药动学以及临床评价进行了回顾。

The pharmacology, pharmacokinetics, clinical evaluation, safety and drug interactions of vilazodone were reviewed in this paper.

文中对维拉唑酮的药理作用、药动学、临床评价、安全性以及药物相互作用等进行了综述。

专业解析

维拉唑酮（Vilazodone）是一种用于治疗成人重度抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）的处方药物。它属于新型抗抑郁药，具有独特的作用机制和临床特点：

作用机制 (双重作用)：
- 血清素再摄取抑制剂 (SSRI)：维拉唑酮能选择性抑制神经元突触前膜对血清素（5-羟色胺，5-HT）的再摄取，增加突触间隙中的血清素浓度。
- 5-HT1A受体部分激动剂：与传统的SSRI不同，维拉唑酮还能部分激动突触前和突触后的5-HT1A受体。突触前自身受体的部分激动可能有助于更快地提升突触间隙血清素水平并减少初期副作用；突触后受体的激动则直接贡献于其抗抑郁和抗焦虑效果。
- 这种双重作用机制被认为可能带来更好的疗效和耐受性。
适应症：
- 维拉唑酮被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人重度抑郁症。
用法用量：
- 通常起始剂量较低，并在数天内逐渐增加至目标剂量（通常为40mg/天），以减少潜在的胃肠道副作用。需整片吞服，建议与食物同服以提高吸收率。具体剂量调整需严格遵循医生指导。
特点与优势：
- 起效时间：临床研究表明，维拉唑酮可能在治疗的第一周或第二周内即显示出比安慰剂更显著的抑郁症状改善。
- 性功能障碍副作用较低：相较于一些传统的SSRI和SNRI（如帕罗西汀、文拉法辛），维拉唑酮在临床试验中报告的性功能障碍副作用发生率较低，这是其一个重要的潜在优势。
- 体重影响小：长期使用维拉唑酮对体重的影响相对较小。
常见副作用：
- 最常见的副作用通常发生在治疗初期，包括腹泻、恶心、呕吐、失眠等。这些副作用通常是轻度到中度，并可能随着时间推移而减轻。
重要注意事项：
- 自杀念头风险：与其他抗抑郁药一样，维拉唑酮的药品说明书包含黑框警告，提示在抗抑郁药物治疗的初始阶段或剂量调整期间，儿童、青少年和年轻成人（18-24岁）出现自杀念头和行为的风险可能增加。需要密切监测病情变化。
- 血清素综合征风险：与其他增加血清素水平的药物（如其他抗抑郁药、曲坦类药物、某些止痛药等）联用可能增加发生血清素综合征的风险，这是一种罕见但可能危及生命的状况。
- 停药症状：突然停用维拉唑酮可能导致停药症状（如头晕、感觉异常、焦虑等），应在医生指导下逐渐减量。
- 禁忌症：禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用或在停用MAOIs后14天内使用维拉唑酮。

权威信息来源参考：

美国食品药品监督管理局 (FDA) 药品说明书： FDA批准的药品说明书是了解药物最权威、最详细的信息来源，包括适应症、用法用量、作用机制、临床研究数据、副作用、警告和注意事项等。
PubMed (美国国家医学图书馆数据库)：收录了大量经过同行评审的医学和药理学研究文献。通过搜索“Vilazodone”，可以找到关于其药理学、临床试验（如疗效、耐受性、与其他药物比较）、作用机制研究等方面的原始科学论文和综述文章。

网络扩展资料

维拉佐酮（Vilazodone）是一种用于治疗重度抑郁症（MDD）的药物，以下是其详细解释：

1.药物类别与作用机制

类别：维拉佐酮属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体部分激动剂的联合作用药物。
药理机制：通过抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，增加突触间隙的5-HT浓度；同时部分激动5-HT1A受体，可能加快抗抑郁起效速度。

2.适应症

主要用于成人重度抑郁症（MDD）的治疗，其疗效在两项8周的安慰剂对照试验中得到验证。

3.化学信息

化学名：5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺。
CAS号：163521-12-8，分子式：C₂₆H₂₇N₅O₂，分子量：441.52。

4.剂量与规格

剂型：片剂，规格包括10mg、20mg、40mg。
推荐剂量：起始剂量为10mg/天，逐渐递增至目标剂量40mg/天（第8天20mg，第30天40mg）。

5.研发与上市

由美国Trovis Pharmaceuticals公司研发，2011年1月21日获FDA批准上市，商品名Viibryd。

如需更完整的化学结构或临床试验数据，可参考药物数据库或专业文献（如、7、12等）。

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