酪氨酸羟化酶
Objective: To set the measuring method of tyrosine hydroxylase activity in the brain of conscious rats.
中文摘要：目的：建立清醒自由活動大鼠腦内酪氨酸羟化酶活性的測定方法。
Methods: By using GFP gene as a marker, to observe expression of human tyrosine hydroxylase type I (HTH1) gene in vitro or in brains.
方法：以綠色熒光蛋白(GFP)作為标記，觀察hth_1基因在體外和腦内的表達。
AIM: To observe the relationship between the drug dependence behavior and levels of tyrosine hydroxylase (th) in drug acquisition process.
目的：探讨藥物依賴行為和酪氨酸羟化酶在成瘾過程中的相互關系。
Methods To introduce DNA encoding the wild- type and mutant channel into immortalized tyrosine hydroxylase- positive CNS- derived neurons, CAD cells.
方法給一類酪氨酸脫氫酶陽性的神經細胞（一種中樞神經源細胞），又稱CAD細胞，引入由DNA編碼的野生型和突變型離子通道。
Objective:To observe the expression of Tyrosine Hydroxylase(TH) of Hypothalamus in post-stroke depression rat model and effects of Yishen Tiaoqi decoction.
目的：觀察腦缺血後抑郁模型大鼠下丘腦酪胺酸羟化酶（TH）表達及益腎調氣方藥的幹預作用。
酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，簡稱TH）是一種含鐵的單加氧酶，在生物體内催化L-酪氨酸轉化為左旋多巴（L-DOPA）的羟基化反應。該反應是兒茶酚胺類神經遞質（包括多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素）生物合成的限速步驟，因此對神經系統的功能調控至關重要（UniProt, 2023）。
從分子結構上看，酪氨酸羟化酶由四個相同亞基組成四聚體，每個亞基包含一個活性中心，其中鐵離子（Fe²⁺）和四氫生物蝶呤（BH₄）作為輔因子參與催化反應。其酶活性受磷酸化修飾調控，例如蛋白激酶A（PKA）可通過對特定絲氨酸殘基的磷酸化增強其催化效率（NCBI Gene, 2025）。
在疾病關聯性方面，TH基因突變可導緻酪氨酸羟化酶缺乏症，表現為嬰兒期運動障礙、自主神經功能障礙等神經系統異常（OMIM, 2025）。此外，帕金森病患者黑質緻密部的TH表達水平顯著降低，這與多巴胺能神經元退化直接相關（Nature Reviews Neuroscience, 2021）。臨床前研究表明，通過腺相關病毒載體遞送TH基因可改善帕金森病動物模型的運動症狀（Science Translational Medicine, 2022）。
根據多個權威來源的綜合信息，以下是關于“Tyrosine Hydroxylase”（酪氨酸羟化酶，簡稱TH）的詳細解釋：
Tyrosine Hydroxylase（TH）是一種關鍵酶，屬于羟化酶家族。它催化酪氨酸（一種氨基酸）轉化為L-3,4-二羟基苯丙氨酸（L-DOPA），這是合成兒茶酚胺類神經遞質（如多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素）的限速步驟。該反應需要氧氣、鐵離子和四氫生物蝶呤作為輔助因子。
酪氨酸羟化酶是神經遞質合成的核心酶，其功能異常與多種疾病相關，同時也是藥物開發和生物醫學研究的重要靶點。如需進一步了解其抑制劑或檢測方法，可參考來源網頁。
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