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常用詞典

[有化] 伯胺

例句

Super-microporous molecular sieves, template, primary amine, pore size reducing;

超微孔分子篩； 模闆劑； 伯胺； 縮孔；

It is also suitable for the tritiation of other kinds of proteins, peptides and primary amine-bearing compounds.

它也適用于其它蛋白質、多肽和伯胺化合物的标記。

The catalytic performance of the secondary amine catalyst is generally superior to the primary amine and tertiary amine catalyst.

仲胺有機催化劑的催化性能優于叔胺和伯胺的催化性能。

In this paper carbonylation of nitro compounds with co-reagent based on secondary amine, primary amine and 4-aminopyridine is detailed.

本文介紹了二級胺、一級胺和4 -************為共試劑的硝基化合物的羰基化反應情況。

In this paper, how to use the distillation resdues in process of primary amine synthesise organobentonite covering agent and antistatic agent is discussed.

本文主要叙述了如何利用伯胺生産過程中的蒸餾殘渣制取有機土覆蓋劑和抗靜電劑。

專業解析

伯胺（Primary Amine） 是有機化學中胺類化合物的一種基本分類，指氨分子（NH₃）中的一個氫原子被一個烴基（烷基、芳基等）取代後形成的化合物，其通式為R-NH₂。其中“R”代表有機基團，“NH₂”稱為氨基，是伯胺的特征官能團。伯胺在生物化學、藥物合成、材料科學等領域具有廣泛應用。

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1. 結構與定義

伯胺的結構特點是氮原子（N）上直接連接一個有機基團（R）和兩個氫原子（H），即R-NH₂。例如：

• 甲胺（CH₃NH₂）：R 為甲基（-CH₃）
• 苯胺（C₆H₅NH₂）：R 為苯基（-C₆H₅）

根據IUPAC命名規則，伯胺的名稱通常以“胺”結尾，如“乙胺”（CH₃CH₂NH₂）。若氨基連接在複雜分子中，則需标注其位置（如“2-氨基丙烷”）。

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2. 物理性質

• 狀态與溶解性：低級伯胺（如甲胺、乙胺）常溫下為氣體或液體，易溶于水（因氨基可與水形成氫鍵）；隨着碳鍊增長，水溶性降低，脂溶性增強。
• 氣味：多數低級脂肪族伯胺具有魚腥味或氨味（如腐胺 H₂N(CH₂)₄NH₂）。
• 沸點：伯胺沸點高于同碳數烷烴（因分子間存在氫鍵），但低于醇或羧酸（N-H···N氫鍵弱于O-H···O）。

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3. 化學性質

伯胺的化學反應主要圍繞氨基（-NH₂）的親核性和弱堿性展開：

• 堿性：氨基氮原子上的孤對電子可接受質子（H⁺），使伯胺呈弱堿性（pKb≈3-4），能與酸反應生成铵鹽（R-NH₃⁺ X⁻）。 $$ ce{R-NH2 + H+ -> R-NH3+} $$
• 親核取代：氨基進攻缺電子中心，參與酰基化（生成酰胺）、烷基化（生成仲/叔胺）等反應。
• 與亞硝酸反應：脂肪族伯胺生成氮氣（N₂）和醇（定性檢測），芳香族伯胺生成重氮鹽（重要合成中間體）。 $$ ce{R-NH2 + HNO2 -> R-OH + N2 ^ + H2O} quad (text{脂肪族}) $$
• 氧化：易被氧化，如苯胺可被氧化為苯醌或聚合為苯胺黑。

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4. 應用領域

• 藥物合成：如抗組胺藥、抗生素（青黴素含伯胺結構）的合成中間體。
• 材料科學：用于制備聚酰胺（尼龍）、環氧樹脂固化劑等。
• 生物分子：氨基酸（如甘氨酸 H₂N-CH₂-COOH）、神經遞質（多巴胺）均含伯胺基團。
• 農業化學：除草劑（如草甘膦）、殺蟲劑的原料。

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權威參考文獻

1. IUPAC命名規則：中國化學會《有機化學命名原則》（2017版）對胺類命名的系統說明。
2. PubChem數據庫：伯胺的物理化學性質數據（如甲胺 PubChem CID: 6329）。
3. 《有機化學》教材：邢其毅等編著（北京大學出版社），胺類反應機理與應用章節。
4. ScienceDirect綜述：胺類在藥物設計中的角色（DOI:10.1016/j.drudis.2020.09.024）。

網絡擴展資料

“primary amine”（伯胺）是胺類化合物的一種，其結構特征為：氮原子（N）直接連接一個烴基（R）和兩個氫原子（H），即通式為R-NH₂。以下是詳細解釋：

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1. 結構特點

• 氮原子的連接方式：氮原子與一個烴基（如甲基、乙基等）和兩個氫原子 結合，剩餘一個孤電子對賦予其堿性。
• 分類依據：根據氮原子連接的烴基數量，胺分為：
  • 伯胺（Primary）：1個烴基（R-NH₂）
  • 仲胺（Secondary）：2個烴基（R₂-NH）
  • 叔胺（Tertiary）：3個烴基（R₃-N）

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2. 典型例子

• 甲胺（CH₃NH₂）：最簡單的脂肪族伯胺，常溫下為氣體，易溶于水。
• 苯胺（C₆H₅NH₂）：芳香族伯胺，液态，是染料和藥物合成的關鍵原料。

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3. 化學性質

• 堿性：伯胺的堿性弱于仲胺和叔胺（因烴基的供電子效應減弱氮的孤電子對活性），但強于氨（NH₃）。
• 反應性：
  • 與酸反應生成铵鹽（如 R-NH₃⁺Cl⁻）。
  • 可發生酰化反應，生成酰胺（R-NH-COR'）。
  • 芳香族伯胺易被氧化，如苯胺氧化生成硝基苯。

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4. 應用領域

• 工業：用于合成染料（如偶氮染料）、藥物（如磺胺類藥物）和聚合物（如聚氨酯）。
• 生物化學：氨基酸（如甘氨酸）和神經遞質（如多巴胺）的組成部分。

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如果需要更深入的化學反應機制或具體化合物數據，可進一步提供具體方向。

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