
殺粉蝶菌素
粉蝶黴素
Hydrophobic inhibitors like rotenone or piericidin most likely disrupt the electron transfer.
諸如魚藤酮或匹利替丁的疏水性抑制劑最有可能破壞電子轉移。
Piericidin是一種由鍊黴菌屬(Streptomyces)細菌産生的天然化合物,屬于線粒體電子傳遞鍊抑制劑類抗生素。它通過靶向NADH-泛醌氧化還原酶(複合物I)阻斷電子傳遞,從而抑制細胞呼吸和能量代謝。該分子最初于1960年代被發現,其結構與輔酶Q(泛醌)類似,可通過競争性結合幹擾線粒體功能。
在生物醫學研究中,piericidin被廣泛用于探索氧化磷酸化機制和神經退行性疾病模型。例如,《自然》期刊的研究表明,piericidin可誘導帕金森病相關的多巴胺能神經元退化,這為研究疾病機制提供了實驗工具。此外,美國國家生物技術信息中心(NCBI)的數據庫顯示,piericidin對某些癌細胞系具有選擇性毒性,但其高哺乳動物毒性限制了臨床應用。
目前關于piericidin的最新研究聚焦于結構修飾,旨在降低毒性并開發新型抗菌劑。劍橋大學2024年的研究成功合成了兩種piericidin衍生物,在保持抗菌活性的同時将哺乳動物細胞毒性降低了60%。
Piericidin(中文譯名“皮耶裡西丁”)是一類天然存在的化合物,主要從鍊黴菌屬細菌中分離得到。其中,Piericidin A 是最具代表性的成員,其化學特性與生物活性研究較為廣泛。以下是詳細解釋:
定義與結構
Piericidin A 是一種線粒體NADH-泛醌氧化還原酶(複合物Ⅰ)抑制劑,化學式為C₃₅H₅₃NO₄,CAS號為2738-64-9。它通過阻斷電子傳遞鍊中複合物Ⅰ的功能,抑制線粒體呼吸作用。
作用機制
生物活性與應用
注意事項
若需更深入的化學性質或藥理學數據,可參考相關專業文獻或數據庫。
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