
杀粉蝶菌素
粉蝶霉素
Hydrophobic inhibitors like rotenone or piericidin most likely disrupt the electron transfer.
诸如鱼藤酮或匹利替丁的疏水性抑制剂最有可能破坏电子转移。
Piericidin是一种由链霉菌属(Streptomyces)细菌产生的天然化合物,属于线粒体电子传递链抑制剂类抗生素。它通过靶向NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I)阻断电子传递,从而抑制细胞呼吸和能量代谢。该分子最初于1960年代被发现,其结构与辅酶Q(泛醌)类似,可通过竞争性结合干扰线粒体功能。
在生物医学研究中,piericidin被广泛用于探索氧化磷酸化机制和神经退行性疾病模型。例如,《自然》期刊的研究表明,piericidin可诱导帕金森病相关的多巴胺能神经元退化,这为研究疾病机制提供了实验工具。此外,美国国家生物技术信息中心(NCBI)的数据库显示,piericidin对某些癌细胞系具有选择性毒性,但其高哺乳动物毒性限制了临床应用。
目前关于piericidin的最新研究聚焦于结构修饰,旨在降低毒性并开发新型抗菌剂。剑桥大学2024年的研究成功合成了两种piericidin衍生物,在保持抗菌活性的同时将哺乳动物细胞毒性降低了60%。
Piericidin(中文译名“皮耶里西丁”)是一类天然存在的化合物,主要从链霉菌属细菌中分离得到。其中,Piericidin A 是最具代表性的成员,其化学特性与生物活性研究较为广泛。以下是详细解释:
定义与结构
Piericidin A 是一种线粒体NADH-泛醌氧化还原酶(复合物Ⅰ)抑制剂,化学式为C₃₅H₅₃NO₄,CAS号为2738-64-9。它通过阻断电子传递链中复合物Ⅰ的功能,抑制线粒体呼吸作用。
作用机制
生物活性与应用
注意事项
若需更深入的化学性质或药理学数据,可参考相关专业文献或数据库。
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