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pharmacokinetics是什麼意思,pharmacokinetics的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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pharmacokinetics英标

英:/',fɑːməkəʊkɪ'netɪks; -kaɪ-/

常用詞典

  • n. 藥物(代謝)動力學

  • 例句

  • This article reviews risedronate sodium in its pharmaco-mechanism, pharmacokinetics, clinical application and adverse reaction.

    本文綜述了利塞膦酸鈉的藥理作用,藥代動力學,臨床應用和不良反應。

  • The pharmacology, pharmacokinetics and clinical evaluation of vilazodone were reviewed.

    對維拉唑酮的藥理作用、藥動學以及臨床評價進行了回顧。

  • The results of pharmacokinetics stu***s show that it is a safety drug.

    聯苯苄唑的藥物動力學研究結果表明它是一個安全的藥物。

  • AIM: To study the effect of famotidine on the pharmacokinetics of domperidone.

    目的:觀察法莫替丁對多潘立酮藥代動力學的影響。

  • AIM: To study the pharmacokinetics of leflunomide in Chinese healthy volunteers.

    目的:研究來氟米特在中國健康志願者的藥代動力學。

  • 專業解析

    藥代動力學(Pharmacokinetics) 是指研究藥物在生物體内吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代謝(Metabolism)和排洩(Excretion)動态變化規律的科學。這通常簡稱為ADME 過程。它定量描述了機體如何處理藥物,即藥物在體内的濃度隨時間變化的規律,以及影響這些過程的因素。其核心目标是理解藥物劑量與藥物在作用部位濃度之間的關系,從而指導臨床用藥方案的制定(如劑量、給藥途徑、給藥間隔),确保藥物治療的安全性和有效性。

    具體過程詳解:

    1. 吸收 (Absorption): 指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。吸收的速度和程度受給藥途徑(如口服、注射、經皮等)、藥物理化性質(如溶解度、脂溶性)、劑型以及吸收部位環境的影響。例如,口服藥物需先通過胃腸道吸收,可能面臨首過效應(部分藥物在肝髒即被代謝)的影響,降低其進入體循環的藥量(生物利用度)。

    2. 分布 (Distribution): 指藥物吸收進入體循環後,隨血液轉運到各組織、器官和體液的過程。分布受藥物與血漿蛋白結合率、組織血流量、藥物脂溶性、組織親和力以及體内屏障(如血腦屏障、胎盤屏障)的影響。隻有遊離的、未結合的藥物才能發揮藥理活性并進一步被代謝或排洩。

    3. 代謝 (Metabolism): 也稱為生物轉化,指藥物在體内(主要在肝髒,其次在腸、腎、肺等)經酶催化發生化學結構改變的過程。代謝的主要目的是使藥物極性增加,更易于排洩。代謝可能使藥物失活(最常見)、活化(前藥轉化為活性形式)或産生有毒代謝物。肝藥酶(如細胞色素P450酶系)的活性和遺傳多态性是影響藥物代謝的關鍵因素。

    4. 排洩 (Excretion): 指藥物及其代謝物被排出體外的過程。腎髒是大多數藥物排洩的主要器官(通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收)。其他排洩途徑包括膽汁(進入糞便)、肺(揮發性藥物)、乳汁、汗液和唾液等。腎功能狀态直接影響經腎排洩藥物的清除率。

    核心參數與意義: 藥代動力學研究通過數學模型(如房室模型)和關鍵參數來描述ADME過程:

    理解藥代動力學對于個體化用藥至關重要,它幫助預測不同人群(如肝腎功能不全者、老年人、兒童)、不同疾病狀态以及藥物相互作用下藥物在體内的行為,從而優化治療方案,避免中毒或治療失敗。

    參考資料來源:

    1. 美國食品藥品監督管理局 (FDA) - Glossary of Terms: https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/glossary-terms (提供藥代動力學基本定義及監管視角的重要性)
    2. Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics (标準藥理學教科書) - 詳細闡述ADME過程、影響因素及動力學參數計算。(權威學術參考,具體章節需查閱該教材)
    3. National Center for Biotechnology Information (NCBI) - PubMed Central (PMC): 可搜索大量關于藥代動力學原理、研究方法及應用的同行評議科學文獻。例如綜述文章:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC... (需搜索特定文獻鍊接)

    網絡擴展資料

    "Pharmacokinetics"(藥代動力學)是藥理學中的核心概念,指研究藥物在生物體内吸收、分布、代謝和排洩動态過程的學科。該詞由希臘語 pharmakon(藥物)和 kinetikos(運動)組合而成,字面含義為“藥物在體内的運動規律”。

    核心過程(ADME模型):

    1. 吸收(Absorption)
      藥物通過口服、注射等途徑進入血液循環的過程,受劑型、胃腸道環境等因素影響。例如,脂溶性藥物更易穿透細胞膜。

    2. 分布(Distribution)
      藥物隨血液到達各組織器官的能力,與血漿蛋白結合率、組織滲透性相關。血腦屏障等特殊結構可能限制分布範圍。

    3. 代謝(Metabolism)
      主要在肝髒通過酶(如細胞色素P450)将藥物轉化為更易排洩的代謝物。代謝可能激活或滅活藥物,個體基因差異會導緻療效差異。

    4. 排洩(Excretion)
      腎髒(尿液)和肝膽系統(糞便)是主要排洩途徑,腎功能異常可能延長藥物半衰期,需調整劑量。

    應用領域:

    與藥效學(Pharmacodynamics)的區别:

    藥代動力學關注“身體如何處理藥物”,而藥效學研究“藥物如何影響身體”(如受體結合、療效機制)。兩者結合可全面評估藥物作用。

    理解藥代動力學對确保藥物安全有效至關重要,例如抗生素需維持血藥濃度高于最低抑菌濃度(MIC),公式表示為:
    $$ C{max} > MIC times t $$
    其中 ( C
    {max} ) 為峰濃度,( t ) 為作用時間。

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