n. 氯苯咪吲哚；馬吲哚
Conclusions: The combined treatment of Mazindol and Metformin can improve the insulin resistance(IR) and has an effective treatment to abdominal obesity. It has a clinical and practical value.
結論：************、馬吲哚聯合治療可以改善胰島素抵抗，對腹型肥胖療效确切，具有較好的臨床實用價值。
A gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) analytical method for three anorectics drugs, fenfluramine, ***thylpropion and mazindol, illegally *****erated in slimming foods has been developed.
建立了減肥食品中違禁藥物芬氟拉明、安非拉酮和馬吲哚的定性和定量分析方法。
Mazindol是一種中樞神經系統興奮劑類藥物，屬于去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑（NDRI）類别。它最初于20世紀70年代開發，主要用于治療發作性睡病和注意力缺陷多動障礙（ADHD），同時也曾作為短期減肥藥物使用。該藥物通過抑制神經突觸對多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取，增強這些神經遞質在腦内的濃度，從而改善警覺性和注意力。
根據美國國家醫學圖書館的公開資料，Mazindol的藥理特性與安非他明類似，但化學結構不同，其作用持續時間較長，常規劑量下每日隻需服用1-2次。歐洲藥品管理局曾指出，該藥物因存在心血管副作用風險（如血壓升高、心悸等），目前已在多個國家限制使用，僅保留用于特定難治性病例。
臨床試驗數據顯示，Mazindol對ADHD核心症狀的改善有效率約為60-70%，但其濫用潛力導緻世界衛生組織将其列為國際管制精神藥物。在肥胖治療領域，有研究顯示配合飲食控制可使患者3個月内平均減重4-6公斤，但長期使用效果會逐漸減弱。
Mazindol（中文譯名：氯苯咪吲哚）是一種中樞神經興奮劑類藥物，屬于精神類藥物範疇。以下是其詳細解釋：
藥物類别與用途
主要用于抑制食欲，常作為短期輔助治療肥胖症的藥物。其作用機制與調節中樞神經系統中的去甲腎上腺素和多巴胺水平相關，通過減少饑餓感達到體重控制效果。
化學結構
化學名為5-(4-氯苯基)-2,3-二氫-5-羟基-5H-咪唑并[2,1-a]異吲哚，分子式為C₁₆H₁₃ClN₂O。該結構包含氯苯基和咪唑環，屬于咪唑并異吲哚類化合物。
注意事項
由于具有中樞神經興奮作用，可能引發失眠、心悸等副作用，需在醫生指導下使用。長期使用可能導緻依賴性，且部分國家已限制其臨床應用。
該藥物需嚴格遵循處方劑量，不可自行濫用。具體用藥方案應結合個體健康狀況由專業醫師制定。
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