n. 氯苯咪吲哚；马吲哚
Conclusions: The combined treatment of Mazindol and Metformin can improve the insulin resistance(IR) and has an effective treatment to abdominal obesity. It has a clinical and practical value.
结论：************、马吲哚联合治疗可以改善胰岛素抵抗，对腹型肥胖疗效确切，具有较好的临床实用价值。
A gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) analytical method for three anorectics drugs, fenfluramine, ***thylpropion and mazindol, illegally *****erated in slimming foods has been developed.
建立了减肥食品中违禁药物芬氟拉明、安非拉酮和马吲哚的定性和定量分析方法。
Mazindol是一种中枢神经系统兴奋剂类药物，属于去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）类别。它最初于20世纪70年代开发，主要用于治疗发作性睡病和注意力缺陷多动障碍（ADHD），同时也曾作为短期减肥药物使用。该药物通过抑制神经突触对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增强这些神经递质在脑内的浓度，从而改善警觉性和注意力。
根据美国国家医学图书馆的公开资料，Mazindol的药理特性与安非他明类似，但化学结构不同，其作用持续时间较长，常规剂量下每日只需服用1-2次。欧洲药品管理局曾指出，该药物因存在心血管副作用风险（如血压升高、心悸等），目前已在多个国家限制使用，仅保留用于特定难治性病例。
临床试验数据显示，Mazindol对ADHD核心症状的改善有效率约为60-70%，但其滥用潜力导致世界卫生组织将其列为国际管制精神药物。在肥胖治疗领域，有研究显示配合饮食控制可使患者3个月内平均减重4-6公斤，但长期使用效果会逐渐减弱。
Mazindol（中文译名：氯苯咪吲哚）是一种中枢神经兴奋剂类药物，属于精神类药物范畴。以下是其详细解释：
药物类别与用途
主要用于抑制食欲，常作为短期辅助治疗肥胖症的药物。其作用机制与调节中枢神经系统中的去甲肾上腺素和多巴胺水平相关，通过减少饥饿感达到体重控制效果。
化学结构
化学名为5-(4-氯苯基)-2,3-二氢-5-羟基-5H-咪唑并[2,1-a]异吲哚，分子式为C₁₆H₁₃ClN₂O。该结构包含氯苯基和咪唑环，属于咪唑并异吲哚类化合物。
注意事项
由于具有中枢神经兴奋作用，可能引发失眠、心悸等副作用，需在医生指导下使用。长期使用可能导致依赖性，且部分国家已限制其临床应用。
该药物需严格遵循处方剂量，不可自行滥用。具体用药方案应结合个体健康状况由专业医师制定。
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