英:/''laɪsəsəʊm/ 美:/'ˈlaɪsəˌsoʊm/
n. （細胞中的）[細胞] 溶酶體
These multivesicular bo***s eventually fuse with the lysosome.
這些多泡小體最終與溶酶體融合。
Enzymes from normal lysosome are exocytosed by some tissues.
正常溶酶體的酶為某些組織所外排。
The mitochondria intumesced a little and the lysosome increased.
線粒體輕度腫脹，溶酶體代償性增多。
Objective To investigate the effects of lysosome in spinal cultured neurons.
目的探讨培養脊髓神經元中溶酶體的影響因素。
In addition, activity of ACP increased, suggesting an increase in lysosome permeability.
此外，ACP活性增加，提示溶酶體通透性增加。
溶酶體（Lysosome）是存在于絕大多數真核細胞中的一種重要細胞器，由單層脂質膜包裹而成。其主要功能是作為細胞的“消化系統”，負責降解各種生物大分子、衰老或損傷的細胞器，以及吞噬的病原體等物質，以維持細胞内環境的穩定和物質循環利用。以下是其核心特征的詳細解釋：
結構與組成
溶酶體膜上嵌有特殊的質子泵（H⁺-ATP酶），可将氫離子泵入溶酶體腔，使其内部維持酸性環境（pH ≈ 4.5–5.0）。腔内含有60多種水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、脂酶、糖苷酶等。這些酶在酸性條件下活性最高，能高效分解蛋白質、核酸、脂質、多糖等幾乎所有類型的生物大分子（來源：Nature Reviews Molecular Cell Biology）。
核心功能
發現與意義
溶酶體由比利時科學家克裡斯汀·德·迪夫（Christian de Duve）于1955年通過離心技術發現并命名（Lysosome源自希臘語“lysis”分解 + “soma”體）。這一發現對理解細胞代謝、疾病機制（如溶酶體貯積症）至關重要，德·迪夫因此獲得1974年諾貝爾生理學或醫學獎（來源：Nobel Prize official website）。
醫學相關性
溶酶體功能障礙會導緻一類嚴重的遺傳性疾病——溶酶體貯積症（Lysosomal Storage Diseases, LSDs）。這類疾病因特定水解酶基因突變導緻底物無法降解而在溶酶體内異常累積，引發細胞損傷和器官功能障礙（如戈謝病、泰-薩克斯病）。研究溶酶體功能對開發此類疾病的療法（如酶替代療法）具有重要意義（來源：Nature Reviews Disease Primers）。
權威參考資料鍊接：
Lysosome（溶酶體）是存在于真核細胞中的一種重要細胞器，其名稱源自希臘語“lysis”（分解）和“soma”（體），意為“分解體”。以下是其核心信息：
結構與組成
溶酶體由單層脂質膜包裹，内部充滿約50種酸性水解酶（如蛋白酶、核酸酶、脂酶等），這些酶在酸性環境（pH≈4.5-5.0）下活性最強。膜上的質子泵負責維持内部酸性環境。
功能
發現與意義
由比利時科學家Christian de Duve于1955年發現并命名，該發現使其獲得1974年諾貝爾生理學或醫學獎。溶酶體功能異常會導緻溶酶體貯積症（如泰-薩克斯病、戈謝病），表現為酶缺陷引發的代謝廢物堆積。
與其他細胞器的區别
不同于過氧化物酶體（主要分解過氧化物），溶酶體專注于生物大分子的回收與分解，且依賴酸性環境激活酶活性。
若需進一步了解溶酶體的分子機制或相關疾病案例，建議查閱細胞生物學教材或醫學文獻。
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