英:/''laɪsəsəʊm/ 美:/'ˈlaɪsəˌsoʊm/
n. （细胞中的）[细胞] 溶酶体
These multivesicular bo***s eventually fuse with the lysosome.
这些多泡小体最终与溶酶体融合。
Enzymes from normal lysosome are exocytosed by some tissues.
正常溶酶体的酶为某些组织所外排。
The mitochondria intumesced a little and the lysosome increased.
线粒体轻度肿胀，溶酶体代偿性增多。
Objective To investigate the effects of lysosome in spinal cultured neurons.
目的探讨培养脊髓神经元中溶酶体的影响因素。
In addition, activity of ACP increased, suggesting an increase in lysosome permeability.
此外，ACP活性增加，提示溶酶体通透性增加。
溶酶体（Lysosome）是存在于绝大多数真核细胞中的一种重要细胞器，由单层脂质膜包裹而成。其主要功能是作为细胞的“消化系统”，负责降解各种生物大分子、衰老或损伤的细胞器，以及吞噬的病原体等物质，以维持细胞内环境的稳定和物质循环利用。以下是其核心特征的详细解释：
结构与组成
溶酶体膜上嵌有特殊的质子泵（H⁺-ATP酶），可将氢离子泵入溶酶体腔，使其内部维持酸性环境（pH ≈ 4.5–5.0）。腔内含有60多种水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、脂酶、糖苷酶等。这些酶在酸性条件下活性最高，能高效分解蛋白质、核酸、脂质、多糖等几乎所有类型的生物大分子（来源：Nature Reviews Molecular Cell Biology）。
核心功能
发现与意义
溶酶体由比利时科学家克里斯汀·德·迪夫（Christian de Duve）于1955年通过离心技术发现并命名（Lysosome源自希腊语“lysis”分解 + “soma”体）。这一发现对理解细胞代谢、疾病机制（如溶酶体贮积症）至关重要，德·迪夫因此获得1974年诺贝尔生理学或医学奖（来源：Nobel Prize official website）。
医学相关性
溶酶体功能障碍会导致一类严重的遗传性疾病——溶酶体贮积症（Lysosomal Storage Diseases, LSDs）。这类疾病因特定水解酶基因突变导致底物无法降解而在溶酶体内异常累积，引发细胞损伤和器官功能障碍（如戈谢病、泰-萨克斯病）。研究溶酶体功能对开发此类疾病的疗法（如酶替代疗法）具有重要意义（来源：Nature Reviews Disease Primers）。
权威参考资料链接：
Lysosome（溶酶体）是存在于真核细胞中的一种重要细胞器，其名称源自希腊语“lysis”（分解）和“soma”（体），意为“分解体”。以下是其核心信息：
结构与组成
溶酶体由单层脂质膜包裹，内部充满约50种酸性水解酶（如蛋白酶、核酸酶、脂酶等），这些酶在酸性环境（pH≈4.5-5.0）下活性最强。膜上的质子泵负责维持内部酸性环境。
功能
发现与意义
由比利时科学家Christian de Duve于1955年发现并命名，该发现使其获得1974年诺贝尔生理学或医学奖。溶酶体功能异常会导致溶酶体贮积症（如泰-萨克斯病、戈谢病），表现为酶缺陷引发的代谢废物堆积。
与其他细胞器的区别
不同于过氧化物酶体（主要分解过氧化物），溶酶体专注于生物大分子的回收与分解，且依赖酸性环境激活酶活性。
若需进一步了解溶酶体的分子机制或相关疾病案例，建议查阅细胞生物学教材或医学文献。
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