
洛蒙真菌素
Lomofungin是一種由鍊黴菌屬(Streptomyces)微生物産生的次生代謝産物,屬于芳香族多酮類化合物。該物質最早于20世紀70年代被發現,具有抑制RNA聚合酶的生物活性,可通過幹擾核酸合成過程抑制真菌生長。研究表明,lomofungin通過與真菌RNA聚合酶的β亞基結合,特異性阻斷轉錄起始階段,這種作用機制使其在抗真菌藥物研發領域備受關注(來源:Journal of Antibiotics)。
在生物醫藥應用中,lomofungin表現出對白色念珠菌(Candida albicans)和新型隱球菌(Cryptococcus neoformans)等緻病真菌的抑制效果。其化學結構中的共轭雙鍵系統和羟基基團被認為是維持抗菌活性的關鍵官能團(來源:Antimicrobial Agents and Chemotherapy)。不過由于其對哺乳動物細胞存在一定毒性,目前主要作為分子生物學研究中的轉錄抑制劑使用。
最新研究顯示,通過結構修飾獲得的lomofungin衍生物在降低毒性的同時保留了抗菌活性,這為開發新型抗真菌藥物提供了潛在方向(來源:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)。
Lomofungin(洛蒙真菌素)是一種由鍊黴菌屬細菌(Streptomyces lomondensis sp. N)産生的抗生素,具有以下關鍵信息:
基本定義
Lomofungin 的英文同義詞包括Lomondomycin 和U-24792,中文名稱為“洛蒙真菌素”。其化學名稱為methyl 6-formyl-4,7,9-trihydroxyphenazine-1-carboxylate,CAS號為26786-84-5。
化學結構
屬于吩嗪類化合物,化學式為:
$$
text{C}{15}text{H}{11}text{NO}_{7}
$$
結構包含甲酯基、甲酰基和多個羟基(具體可參考的分子式描述)。
生物活性
來源與用途
最初從鍊黴菌中分離,目前主要用于科研領域(如分子生物學研究),尚未廣泛用于臨床治療。
如需更詳細的化學性質或供應商信息,可參考CAS號相關數據。
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