
洛蒙真菌素
Lomofungin是一种由链霉菌属(Streptomyces)微生物产生的次生代谢产物,属于芳香族多酮类化合物。该物质最早于20世纪70年代被发现,具有抑制RNA聚合酶的生物活性,可通过干扰核酸合成过程抑制真菌生长。研究表明,lomofungin通过与真菌RNA聚合酶的β亚基结合,特异性阻断转录起始阶段,这种作用机制使其在抗真菌药物研发领域备受关注(来源:Journal of Antibiotics)。
在生物医药应用中,lomofungin表现出对白色念珠菌(Candida albicans)和新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)等致病真菌的抑制效果。其化学结构中的共轭双键系统和羟基基团被认为是维持抗菌活性的关键官能团(来源:Antimicrobial Agents and Chemotherapy)。不过由于其对哺乳动物细胞存在一定毒性,目前主要作为分子生物学研究中的转录抑制剂使用。
最新研究显示,通过结构修饰获得的lomofungin衍生物在降低毒性的同时保留了抗菌活性,这为开发新型抗真菌药物提供了潜在方向(来源:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)。
Lomofungin(洛蒙真菌素)是一种由链霉菌属细菌(Streptomyces lomondensis sp. N)产生的抗生素,具有以下关键信息:
基本定义
Lomofungin 的英文同义词包括Lomondomycin 和U-24792,中文名称为“洛蒙真菌素”。其化学名称为methyl 6-formyl-4,7,9-trihydroxyphenazine-1-carboxylate,CAS号为26786-84-5。
化学结构
属于吩嗪类化合物,化学式为:
$$
text{C}{15}text{H}{11}text{NO}_{7}
$$
结构包含甲酯基、甲酰基和多个羟基(具体可参考的分子式描述)。
生物活性
来源与用途
最初从链霉菌中分离,目前主要用于科研领域(如分子生物学研究),尚未广泛用于临床治疗。
如需更详细的化学性质或供应商信息,可参考CAS号相关数据。
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